Gonadotrope Hormone

Gonadotropine Hormone (Gonadotropine) sind follikelstimulierende (FSH) und luteinisierende (LH) Hormone, die von der Hypophyse anterior abgegeben werden, und wirken regulierend auf die Hoden. Gonadotropine sorgen für eine hormonelle Regulation der Testosteronsynthese durch Leydig-Zellen (Steroidogenese) und für die Bildung von Spermien (Spermatogenese), dh für die männliche Fortpflanzungsfunktion. Die klinische Praxis zeigt, dass es zu einer isolierten Verletzung der Spermatogenese mit der Erhaltung der Steroidogenese kommen kann und umgekehrt.

Regulierungsmechanismus

Die Hypophyse wird durch das vom Hypothalamus sekretierte Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) zur Produktion von Gonadotropinen angeregt (Abb. 1). Die GnRH-Sekretion ist nicht konstant, sondern episodisch mit gleichen Zeitintervallen für die Hormonsekretion, die den Rhythmus der LH- und FSH-Sekretion bestimmt. Die Intensität der Gonadotropin-Hormon-Sekretion in der Hypophyse hängt von der Androgen-Sekretion und dem Inhibin-Spiegel ab, die nach dem Feedback-Prinzip die Bildung von Gonadotropinen hemmen. Je mehr Testosteron beispielsweise im Körper vorhanden ist, desto intensiver ist die Depression der LH-Produktion. Mit dieser Funktion können Sie verschiedene Formen des Hypogonadismus diagnostizieren: Im primären Hypogonadismus ist der LH-Spiegel erhöht, im sekundären - reduziert. Offenbar wirkt nur die bioaktive Form von Testosteron, die nicht mit SHBG assoziiert ist, hemmend.

Abb. 1 - Regulierung des Hypothalamus-Hypophysen-Systems für das Funktionieren der endokrinen Drüsen.

Es gibt die Meinung, dass nicht das Hormon selbst, sondern sein aktiver Metabolit Dihydrotestosteron (DHT) oder Estradiol an der Umsetzung des Mechanismus der hemmenden Wirkung von Testosteron auf LH beteiligt ist. Es ist bekannt, dass die Unterdrückung der Sekretion von LH viel weniger exogenes Estradiol erfordert als Testosteron oder DHT. Der Mechanismus der hemmenden Wirkung von Estradiol auf LH bestimmt einen Schlüsselfaktor für die Verringerung der Sekretion von Sexualhormonen bei adipösen Männern, da Fettgewebe die Aktivität des Aromataseenzyms auslöst, was den Gehalt an Östrogenen erhöht.

Luteinisierendes Hormon

Das luteinisierende Hormon im Körper wirkt als Haupt- und einziger Stimulator für die Synthese und Sekretion von Testosteron durch die Leydig-Zellen der Hoden. Rezeptoren für LH und Choriongonadotropin (CG) werden nur auf Leydig-Zellen gefunden. Testosteron und DHT unterdrücken die Sekretion von LH nach dem Rückkopplungsprinzip. Bei Testosteronmangel erhöht sich die Sekretion von LH durch die Hypophyse. Östrogene sowie das Hormonfettgewebe Leptin hemmen die LH-Sekretion, so dass bei Männern mit abdominaler Adipositas keine niedrigen L-Testosteronspiegel beobachtet werden. Die LH-Sekretion wird auch bei Hyperprolactinämie, Hyperkortizismus und Hypophysentumoren verletzt.

Prolactin, das zuvor als weiteres Gonadotropin betrachtet wurde, ist in Gegenwart von LH notwendig, um die Aktivität von Leydig-Zellen bei der Produktion von Sexualhormonen zu erhöhen, da es die Rezeptoren für LH erhöht. Dies gilt nur für normale Prolaktinspiegel, die physiologische Konzentrationen nicht überschreiten. - Ein erhöhter Prolaktinspiegel hemmt die Hodenfunktion.

Follikelstimulierendes Hormon

FSH bei Männern reguliert die Spermatogenese in den Hoden. Unter dem Einfluss von FSH werden Sprepatogonien im Keimzellenepithel der Hodentubuli unterschieden. Die Wechselwirkung von FSH und spermatogenem Epithel wird, wie man glaubt, durch Inhibin B bewirkt, das in Hoden-Sertoli-Zellen produziert wird. Rezeptoren für FSH in den Hoden werden nur auf Sertoli-Zellen gefunden.

Im Gegensatz zu LH beeinflusst FSH die Synthese von Androgenen nicht, es wird jedoch angenommen, dass es das Auftreten von LH-Rezeptoren hervorruft, was es ermöglicht, die Reaktivität von Leydig-Zellen in Bezug auf LH zu erhöhen. Androgene in physiologischen Konzentrationen sind notwendig, um eine normale Spermatogenese sicherzustellen.

Es wird angemerkt, dass hohe Dosen von Testosteron (zum Beispiel bei der Verwendung hoher Dosen von Hormonarzneimitteln) FSH hemmen können. Die Konzentrationen von Testosteron und DHT, die sich in den physiologischen Grenzen befinden, haben diesen Effekt nicht. Östrogene hemmen die Sekretion von FSH noch stärker als die Sekretion von LH. Dies kann einer der Gründe sein, die männliche Unfruchtbarkeit mit Übergewicht auslösen.

Die Konzentration von FSH im Blut ist ein Marker für die Erhaltung der spermatogenen Funktion der Hoden. Der extrem hohe (postkastratsionny) Spiegel des FSH des Bluts weist auf eine irreversible Verletzung der Spermatogenese hin.

Diagnostische Verwendung von Gonadotropinen

Eine quantitative Messung von LH und FSH ist erforderlich, um die steroidogene Funktion der Hoden zu testen. Niedrige Gonadotropinkonzentrationen bei Männern weisen auf die Pathologie des Hypothalamus-Hypophysen-Systems hin, die sekundären (hypogonadotropen) Hypogonadismus ist. Primärer (hypergonadotroper) Hypogonadismus ist durch erhöhte LH- und FSH-Spiegel gekennzeichnet und weist auf eine Verletzung der Hoden hin.

Zur Beurteilung der steroidogenen Funktion von Leydig-Zellen in den Hoden wird ein Test mit HCG durchgeführt. Nach mehreren täglichen Injektionen des CG-Präparats wird die Testosteronmenge im Blut gemessen (normalerweise am Tag nach der letzten Injektion) und mit den vor dem Test erzielten Ergebnissen verglichen. Die Reihenfolge der CG-Stichprobe kann abhängig von der gewählten Methode variieren. Ein Anstieg der Testosteronspiegel um mehr als 50% weist auf die Erhaltung der steroidogenen Funktion der Hoden und auf die Pathologie des Hypothalamus-Hypophysen-Systems hin. Ein leichter Anstieg der Androgene im Blut oder das völlige Fehlen von Veränderungen deuten auf einen Funktionsverlust bei der Synthese von Sexualhormonen durch Leydig-Zellen hin.

Therapeutische Verwendung von Gonadotropinen

Zu therapeutischen Zwecken werden chorionische Gonadotropinpräparate verwendet, mit Wirkungen sowohl von LH als auch von FSH, wobei jedoch die Wirkungen des Luteinisierungshormons signifikant dominieren. Es ist bemerkenswert, dass die luteinisierende Aktivität der chronischen Hepatitis die Aktivität von "natürlichem" LH übersteigt, die durch die Hypophyse anterior erzeugt wird.

CG kann bei Männern zur Behandlung von

  • hypogonadotroper (sekundärer) Hypogonadismus;
  • männliche Unfruchtbarkeits- und Spermatogenesestörungen;
  • Kryptorchismus;
  • androgener Mangel aufgrund altersbedingter Veränderungen.

Kalinchenko S.Yu., Tyuzikov I. A., Practical Andrology, 2009
Dedov II, Kalinchenko S.Yu., "Alter Androgenmangel", 2006

Welche Hormone sind gonadotrop?

Gonadotropine Hormone synthetisieren die Hypophyse. Dazu gehören FSH (Follikelstimulierendes Hormon) und LH (Luteinisierendes Hormon). Gonadotropine Hormone beeinflussen die Fortpflanzungs- und Sexualfunktion einer Person (sowohl Männer als auch Frauen). Ihre Synthese findet im vorderen Lappen der Hypophyse statt, und neben den gonadotropen Hormonen werden in diesem Lappen der Drüse zahlreiche andere Hormone produziert, deren Funktion darin besteht, alle endokrinen Drüsen im Körper zu kontrollieren und zu stimulieren.

Die Hypophyse ist ein Anhängsel des Gehirns, das nur ein halbes Gramm wiegt und eine Größe von etwa 1 cm hat. Abhängig von den Bedingungen und Funktionen, die es ausführen muss, kann die Hypophyse ihre Größe und ihr Volumen verändern. In jedem Fall variiert die normale Größe der Hypophyse im Bereich von 1 cm.

Prozesse, die von GG gesteuert werden

HG im weiblichen Körper hat eine direkte Wirkung auf das Ei - sie regulieren den Eisprung, fördern das Reißen des Follikels, erhöhen die Funktionalität des Corpus luteum und die Synthese anderer essenzieller Hormone, beteiligen sich an der Anheftung eines befruchteten Eies an den Uteruswänden und steuern die Bildung der Plazenta.

Bei all dem kann jedoch ein Versagen des hormonellen Hintergrunds oder die Einnahme von Medikamenten (Analoga zu gonadotropen Hormonen) während einer bereits vorkommenden Schwangerschaft den Embryo schädigen. Daher wird Frauen mit Unfruchtbarkeit, Zyklusstörungen, eingeschränkter Eifunktionalität usw. die Behandlung mit synthetischen Hormonanaloga verschrieben. Nach Beginn der Schwangerschaft werden diese Medikamente jedoch gestoppt oder ihre Dosierung stark reduziert.

Männer haben gonadotrope Hormone, die zum Abstieg der Hoden in den Hodensack (bei Jungen), zur Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, zur Spermatogenese sowie zur erhöhten Testosteronsynthese beitragen. Synthetische Analoga von GG werden Männern zur Behandlung der Unfruchtbarkeit verschrieben.

Also, Frauen GG Hormone:

  • stimulieren die endokrinen Drüsen;
  • Einfluss auf die Empfängnis haben;
  • regulieren Sie den Menstruationszyklus;
  • LH stimuliert die Entwicklung des Corpus luteum;
  • FSH kontrolliert die Follikelreifung.

Außerdem hat gonadotropes Hormon einen Einfluss auf das Endometrium.

Im männlichen Körper:

  • FSH reguliert die Reifung von Spermien;
  • die Konzentration von Androgenen auf dem erforderlichen Niveau halten;
  • Testosteron produzieren;
  • die Aktivität von Leydig-Zellen verstärken;
  • regulieren die Funktionalität der endokrinen Drüsen.

Strukturelle Merkmale

Es muss gesagt werden, dass die biologische Aktivität von HG durch ihre Struktur bereitgestellt wird. Das Hormon besteht aus zwei Untereinheiten - die erste ist mit allen GGs identisch und die zweite ist einzigartig. Jede Untereinheit hat keine Auswirkungen auf den Körper, aber unter der Bedingung ihrer Verbindung werden die Prozesse im Körper aktiv beeinflusst.

Eine solche Verbindung betrifft nicht nur die sexuelle und reproduktive Sphäre eines Menschen, sondern auch fast alle endokrinen Prozesse im Körper.

Humanes Choriongonadotropin

Es gibt ein anderes Hormon, das zwar zu Gonadotropin gehört, aber nicht das Produkt einer Drüse im Körper ist. Dieses CG - Choriongonadotropin. Dieses Hormon wird von der Embryonenschale synthetisiert und kann daher nur im Körper einer schwangeren Frau nachgewiesen werden. Bereits am zweiten Tag nach der Empfängnis kann dieses Hormon im Blut einer Frau nachgewiesen werden. Die Funktionen des Choriongonadotropins beim Erhalt des Corpus luteum, das die Vitalaktivität eines befruchteten Eies unterstützt, bis die Plazenta gebildet ist.

Trotz der Tatsache, dass CG nur im Blut von schwangeren Frauen beobachtet werden kann, bestimmt dies manchmal im Blut von nicht schwangeren Frauen und sogar von Männern. Dies ist ein alarmierendes Signal, das darauf hinweist, dass der Körper einen hormonproduzierenden Tumor hat und dass sie dieses Hormon synthetisiert.

Warum tritt ein Hormonungleichgewicht auf?

Bis zum Ende der Gründe für die Abnahme oder Zunahme von GG-Wissenschaftlern sind unbekannt, deuten sie jedoch darauf hin, dass dieses Problem in der genetischen Prädisposition liegen kann. Darüber hinaus können verschiedene Erkrankungen des endokrinen Systems, sexuell übertragbare Krankheiten, Verletzungen der Genitalorgane, Peritonealoperationen zu Fehlfunktionen des hormonellen Hintergrunds führen, bei Frauen kann es durch häufige Aborte zu hormonellem Ungleichgewicht kommen.

Unkontrollierte Einnahme von oralen Kontrazeptiva, ungesunde Ernährung, Übergewicht, Stress und andere negative Faktoren können eine wichtige Rolle im Hormonungleichgewicht spielen.

Diagnosemaßnahmen

Gonadotropine Insuffizienz wird von einem Gynäkologen, Endokrinologen oder Reproduktionsspezialisten diagnostiziert und behandelt. In der weiblichen Bevölkerungshälfte geht der gonadotrope Hormonmangel mit einer Unterentwicklung der Brustdrüsen und der Schamlippen, der unzureichenden Größe der Fortpflanzungsorgane, der Amenorrhoe einher.

Folgende Methoden werden für die Diagnose verwendet:

  • Laborbluttests für Hormone;
  • Ultraschall der Gebärmutter und der Eierstöcke;
  • Lidogramm;
  • Untersuchung der Knochendichte;
  • Untersuchung der Durchgängigkeit der Röhrchen und der Spermogramme des Ehemannes, um andere Faktoren auszuschließen, die Unfruchtbarkeit erfordern.

Bei Männern erscheint die gonadotrope Insuffizienz als Hypogonadismus. Die Diagnose wird durchgeführt, um den primären oder sekundären Hypogonadismus zu bestimmen. Führen Sie dazu Labortests mit Blut durch.

Behandlung bei Frauen

Therapeutische Maßnahmen zur Behandlung der Unfruchtbarkeit bei hormonellem Mangel werden in zwei Stufen - vorbereitend und ovulatorisch - durchgeführt. Während der Vorbereitungsphase wird der Frau eine Therapie mit synthetischen Hormonanaloga verschrieben, um die Gebärmuttergröße zu erhöhen, den Endometriumzustand zu verbessern und die Aktivität des Rezeptorapparats zu stimulieren. Die Dauer einer solchen Therapie liegt meistens zwischen 3 Monaten und einem Jahr.

Nach der Vorbereitungszeit beginnt die Eisprungsinduktion, zu diesem Zweck wird der Wirkstoff aus der Gruppe der Menotropine ausgewählt. Nach erfolgreichem Eisprung wird die Lutealphase des Zyklus durch Progesteron und Didrogesteron aufrechterhalten.

Die Wirksamkeit dieses Behandlungsschemas hängt natürlich vom Grad des hormonellen Mangels ab, von der Korrektheit der Therapie während der Vorbereitungsphase und vom Alter des Patienten. Wenn sich eine gonadotrope Insuffizienz in Form einer Hypophyse entwickelt hat, führt diese Therapie bei den meisten Frauen zu positiven Ergebnissen. Wenn sich das Versagen in hypothalamischer Form entwickelt hat, ist die Wirksamkeit etwas geringer.

Behandlung bei Männern

Das Hormon (Gonadotropin) bei Männern verursacht eine eher seltene, aber äußerst unangenehme Krankheit - den Hypogonadismus. Die Symptomatologie dieser Krankheit hängt direkt davon ab, wie ausgeprägt ein Gonadotropin-Mangel ist. Die Krankheit äußert sich in der Unterentwicklung der Genitalorgane und in der schwachen Ausprägung sekundärer Geschlechtsmerkmale.

Die Behandlung von Hypogonadismus ist eine Hormonersatztherapie, durch die der Testosteronspiegel im Blut steigt und die Östrogenkonzentration abnimmt. In einigen Fällen ist diese Therapie vorübergehend, und andere Hormone werden lebenslang verabreicht.

Bei der Verschreibung von Hormonpräparaten muss beachtet werden, dass die Einnahme von Hormonen (Gonadotropin und Testosteronanaloga) während onkologischer Prozesse im Körper verboten ist. Außerdem werden sie nicht für Prostatitis empfohlen.

Gonadotropic Hormone - Funktionen im menschlichen Körper

Die Hypophyse produziert verschiedene Arten von Substanzen, die den Körper regulieren, einschließlich der Gonadotropin-Hormone.

Im männlichen und weiblichen Körper sorgen Gonadotropine für die Fortpflanzungs- und Sexualfunktion.

Merkmale der Synthese, Typen, Eigenschaften, Auswirkungen von Überschuss und Mangel an GG werden im Artikel beschrieben.

Hormone der vorderen Hypophyse

Die Hypophyse sorgt für die Wechselwirkung zwischen den nervösen und den endokrinen Elementen des Koordinationssystems des Körpers. Ein wichtiges Organ ist eng mit dem Hypothalamus verbunden.

Eine Störung der Hypophyse wirkt sich negativ auf Wachstum, Entwicklung, Empfängnisfähigkeit, Bildung der äußeren Genitalorgane, Herz-Kreislauf-, Nerven- und Verdauungssystem aus.

Adenohypophyse (der zweite Name der Hypophyse anterior) produziert die folgenden Hormone:

  1. Somatotrope Der zweite Name ist Wachstumshormon. Der Mangel an wichtigen Substanzen verletzt die Entwicklung von Geweben, inneren und äußeren Organen, verlangsamt das Wachstum des Körpers. Wachstumshormon aktiviert den Abbau von Fetten, die Produktion von Glukose und die Synthese von Eiweißstoffen.
  2. Thyrotropikum Das Hormon reguliert die Synthese von T3 und T4. Schilddrüsenhormone sind verantwortlich für den Stoffwechsel, eine ausgeglichene Arbeit des Verdauungstraktes, Nerven, Herz-Kreislauf-Systeme. Die Sekretion von Thyreotropin hängt von der Tageszeit ab.
  3. Gonadotrope Hormone. FSH- (follikelstimulierende) und LH- (Luteinisierungs-) Hormone beeinflussen die Sexual- und Reproduktionsfunktion. Wichtige Elemente sorgen für die Synthese von Testosteron, das ordnungsgemäße Funktionieren der Leydig-Zellen bei Männern, die Produktion des Corpus luteum und die Reifung der Follikel in den Eierstöcken bei Frauen. Eine Verletzung des Gonadotropinspiegels beeinflusst den Zustand des Fortpflanzungssystems bis zur Entwicklung der Unfruchtbarkeit.
  4. Luteotrop Der zweite Name des Hormons ist Prolaktin. Eine Substanz, die die vordere Hypophyse synthetisiert, beeinflusst direkt den Prozess der Muttermilchproduktion und die Entwicklung des Mutterinstinkts. Prolactin reguliert auch die Wachstumsprozesse, den Stoffwechsel und die richtige Gewebedifferenzierung.
  5. Adrenocorticotropic. Eine Substanz mit einer Peptidstruktur ist für die Produktion der folgenden Hormone durch die Nebennierenrinde verantwortlich: Corticosteron, Cortison und Cortisol. ACTH ist weniger an der Synthese und Sekretion von Östrogen und Androgen beteiligt. Exzess und Mangel an Corticotropin provozieren Blutdruckschwankungen, Funktionsstörungen des Verdauungssystems, vermindertes sexuelles Verlangen, Alopezie, Anhäufung chaotischer Fettdepots.

Bei Männern und Frauen sind sowohl männliche als auch weibliche Hormone im Körper vorhanden. Östradiol bei Männern schützt vor Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße, aber wenn es zu stark versorgt wird, gibt es gefährliche Pathologien.

In diesem Artikel werden die Regeln für die Blutspende für Hormone beschrieben.

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Funktionen

Gonadotropine unterstützen die Funktion des Fortpflanzungssystems. FSH und LH stimulieren wichtige Prozesse: Spermatogenese, Follikelreifung, Progesteronproduktion, unterstützen zyklische Veränderungen im Endometriumgewebe und beeinflussen den Zustand der Genitalorgane.

Im weiblichen Körper

  • Stimulieren Sie die endokrinen Drüsen, sorgen Sie für das reibungslose Funktionieren vieler Organe und Systeme, beeinflussen Sie die Empfängnisfähigkeit, den Zyklus.
  • Luteinisierendes Hormon stimuliert aktiv die rechtzeitige Entwicklung einer wichtigen temporären endokrinen Drüse - dem Corpus luteum. Bildung erscheint nach dem Eisprung, produziert das weibliche Hormon Progesteron. Ein kleines endokrines Organ existiert, bis die nächste Menstruation eintritt, mit einer erfolgreichen Konzeption der Luthrdrüsenfunktion für 3–3,5 Monate.
  • Follikelstimulierendes Hormon wird benötigt, um Östrogen zu produzieren und den Reifungsprozess des Follikels zu kontrollieren.
  • Gonadotropine beeinflussen das Endometrium durch den Eierstock mit einer komplexen Wechselwirkung, die unter Beteiligung des Hypothalamus auftritt. Unter der indirekten Wirkung von GG treten zyklische Veränderungen in den Geweben des Uterus auf.

Bei schwangeren Frauen (erstes Trimester) wird das Zentrum der Synthese und Sekretion von Gonadotropinen zum Chorion verlagert. Chorionisches Gonadotropin zeigt eine aktive luteinisierende Wirkung. Die Substanz erscheint in den ersten Wochen nach der Empfängnis im Blut und wird aktiv mit dem Urin ausgeschieden. Diese Eigenschaft wird von Ärzten zur frühzeitigen Bestätigung der Schwangerschaft verwendet.

Im männlichen Körper

Wichtige gonadotrope Hormone unterstützen die Fortpflanzungsfunktion. Ein Mangel an LH oder FSH wirkt sich nachteilig auf die Steroidogenese und die Spermatogenese aus.

Wirkmerkmale von Gonadotropinen:

  • Follikelstimulierendes Hormon unterstützt und reguliert den Prozess der Spermienproduktion in den Hoden.
  • Unterschied zu LH: FSH steht nicht im Zusammenhang mit der Androgensynthese, Wissenschaftler haben jedoch einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten von LH-Rezeptoren und dem Follikel-stimulierenden Hormon festgestellt. Die Aufrechterhaltung des physiologischen Niveaus von Androgenen ist eine Voraussetzung für eine ordnungsgemäße Spermatogenese.
  • Ein wichtiger Punkt - die übermäßige Produktion weiblicher Sexualhormone, zum Beispiel bei Fettleibigkeit, hemmt die Synthese von FSH.
  • Ein sehr hoher Anteil an wichtigen follikelstimulierenden Hormonen weist auf eine irreversible Unterbrechung des Prozesses zur Herstellung gesunder Spermien hin. Die Konzentration von FGS im Blutplasma ist ein Marker, der die Erhaltung oder Verletzung der spermatogenen Funktion zeigt.
  • Das luteinisierende Hormon der Hypophyse ist der einzige aktive Stimulator für die Produktion des männlichen Hormons Testosteron in Leydig-Zellen. In Studien haben Wissenschaftler Rezeptoren für humanes Choriongonadotropin und LH nur in Hodengeweben identifiziert.
  • Es ist wichtig zu wissen, dass Peptin (eine Substanz aus Fettgewebe) und Östrogene die Sekretion von LH beeinträchtigen. Ärzte identifizieren Probleme mit der Sekretion eines wichtigen gonadotropen Hormons während eines Tumorprozesses in der Hypophyse, Hyperkortizismus und einer erhöhten Prolaktinproduktion.
  • Die Abhängigkeit wurde festgestellt: Das optimale Prolactin-Niveau in Kombination mit LH ist wichtig für die Steigerung der Aktivität von Leydig-Zellen für eine erhöhte Testosteronproduktion. Die Hypophyse muss alle Substanzen innerhalb physiologischer Normen synthetisieren. Eine Abweichung (Zunahme) von Prolaktin beeinflusst die Funktion der Hoden negativ und führt zu einer Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfunktion bei Männern.

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Prozesse, die YY steuern

Im männlichen und weiblichen Körper sind Gonadotropine für das optimale Funktionieren des Fortpflanzungssystems verantwortlich.

Die Synthese wichtiger Elemente des endokrinen Systems erfolgt in der vorderen Hypophyse.

Gonadotropine bei Männern kontrollieren so wichtige Prozesse wie:

  • Synthese und ausreichende Sekretion von Testosteron durch Leydig-Zellen;
  • bei Jungen: der Abstieg der Hoden in den Hodensack;
  • optimale Spermatogenese;
  • rechtzeitige Entwicklung der männlichen Geschlechtsmerkmale.

Gonadotropin Hormone bei Frauen steuern die folgenden Prozesse:

  • den Eisprung fördern und dabei das optimale Timing einhalten, wobei die Dauer des Menstruationszyklus zu berücksichtigen ist;
  • stimulieren den rechtzeitigen Bruch des Follikels;
  • aktivieren Sie die Synthese von Androgen und Progesteron;
  • die Funktionalität des Corpus luteum erhöhen;
  • Fixierung des Eies an der Gebärmutterwand;
  • die Bildung der Plazenta während der Schwangerschaft unterstützen.

Zubereitungen auf der Grundlage von GG, die von einem Arzt bei Verletzung der Hypothalamus-Hypophysenfunktionen verschrieben werden. Die Hormontherapie hilft Frauen, Unfruchtbarkeit, Fehlfunktionen des Corpus luteum und Ausfälle des Menstruationszyklus zu beseitigen. Gonadotrope Hormone sind nützlich, um die Spermatogenese zu normalisieren und den Testosteronspiegel zu erhöhen.

Wenn Sie die Rolle und die Funktionen von Gonadotropinen verstehen, kann der Endokrinologe zusammen mit dem Andrologen oder Gynäkologen eine optimale Hormontherapie für die Behandlung von männlicher und weiblicher Unfruchtbarkeit entwickeln. Zubereitungen auf der Basis von GG werden verwendet, um Störungen der Organe des Fortpflanzungssystems zu korrigieren.

Zweck der Hypophyse-Gonadotropin-Hormone

Es gibt drei Arten dieser Hormone:

Sie werden in den gonadotropen Zellen der Adenohypophyse produziert, die sich im Vorderhirn der Hypophyse befinden, und dann in das Blut freigesetzt. Aus der Gesamtzellmasse des Vorderlappens machen gonadotrope Hormone etwa 15% aus.

Die ersten beiden sind in Bezug auf Eigenschaften und chemische Struktur sehr nahe beieinander. Produziert als Menstruationszyklus, der sich auf deren Verhältnis auswirkt.

Die Hypophyse produziert Gonadotropine unter dem Einfluss des Hormons, das vom Hypothalamus produziert wird.

Gonadotropine Hormone haben eine spezielle Struktur, die ihre biologische Aktivität gewährleistet. Die Struktur ist für alle Gonadotropine a-Untereinheit und einzigartige b-Untereinheit gleich. In einem Paar aktivieren sie die biologische Aktivität, insbesondere des Fortpflanzungssystems, und beeinflussen gleichzeitig die endokrinen Prozesse und den Hormonhaushalt.

Gonadotropine bieten Testosteron-Synthese in Leydig-Zellen und regulieren die Spermienproduktion. Aber nicht immer, wie die Praxis zeigt, beeinflussen sich diese Prozesse gegenseitig.

Die Rolle der Hormone

Gonadotrope Hormone spielen eine sehr wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktionen des weiblichen Körpers.

Ihre Hauptaufgabe ist die Auswirkung auf den Eierstock, wo Follikel wachsen und sich entwickeln und der Corpus luteum gebildet wird und funktioniert.

FSH beeinflusst das Ei im Stadium einer großen Eizelle, die von mehrschichtiger Granulosa umgeben ist. Infolgedessen durchlaufen Granulosazellen eine Proliferationsstufe, und Follikelflüssigkeit wird aktiv produziert.

Die Aufgabe von LH ist es, den Verlauf des Eisprungs sicherzustellen und den Follikel in ein Corpus luteum zu verwandeln. Diese Spezies wirkt auch im männlichen Körper und stimuliert interstitielle Zellen.

LTG wird von Acidophilus in der Hypophyse produziert. Seine Aufgabe ist es, den Corpus luteum mit Unterstützung seiner endokrinen Funktion zu stimulieren. In der postpartalen Periode beginnt unter ihrem Einfluss die Sekretion von Muttermilch bei einer Frau. Durch die Unterdrückung der FSH-Sekretion gewährleistet LTG, dass während des Stillens eines Kindes keine Menstruation stattfindet.

Die Wirkung von LH ist ähnlich wie bei CG oder Choriongonadotropin. Es wird während der Schwangerschaft im Plazentagewebe gebildet. Seine biologische Wirkung wird in der Hormontherapie genutzt.

Die Sekretion von Gonadotropinen bei Frauen hängt von der Phase des Menstruationszyklus und dem Alter ab. Wenn die Funktion der Eierstöcke in den Wechseljahren aufhört, erhöht sich die Aktivität der Hypophyse mit einem überwiegenden Teil der FSH-Sekretion um das Fünffache.

Wirkmechanismus

Hormone beeinflussen aktiv die Aktivität des gesamten Organismus und insbesondere den Stoffwechsel. Die Vielfalt ihrer Wirkung auf Zellen beruht auf dem Vorhandensein gemeinsamer Mechanismen.

Hormone können sich in einer bestimmten Zelle ansammeln und darauf einwirken. Dies ist aufgrund der Anwesenheit hochspezifischer Proteinrezeptormoleküle möglich, die die Möglichkeit für zwei Arten der Aufnahme bieten:

Das erste ist charakteristisch für Steroidhormone, die frei in die Zelle eindringen können. Das Zytoplasma der Zelle wird vom Rezeptorapparat bereitgestellt und stimuliert die Wirkung des Hormons selbst. Ein einzelnes Hormon bildet eine Bindung mit dem Rezeptor einer bestimmten Spezies.

Die Membranaufnahme ist den Proteinhormonen inhärent. Sie befinden sich in den Zielorganen, und ihre Wirkung trägt zur Bildung eines Mediators bei.

Die Wirkung von Gonadotropinen verläuft in folgenden Stufen:

  • erstens beeinflussen sie das Adenylcyclase-System, das sich in der Zellmembran befindet;
  • dann aktivieren sie das mit dem individuellen Rezeptor jedes Hormons assoziierte Enzym;
  • das Enzym bewirkt die Bildung von Adenosinmonophosphat (cAMP);
  • das resultierende cAMP löst den Prozess der Phosphorylierung bestimmter Enzyme und Proteine ​​aus;
  • Die Wirkung wird durch den Abbau von Glykogen, die Synthese von Proteinen in Polysomen usw. vervollständigt.

Es sieht aus wie ein komplexer Wirkmechanismus von Gonadotropinen auf den menschlichen Körper.

LH bei Männern

Die wichtigsten Gonadotropine, follikelstimulierend und luteinisierend, sind auch im Körper eines Mannes vorhanden, wo sie eine bestimmte Rolle spielen.

LH, das auf die Leydig-Zellen der Hoden wirkt, stimuliert die Synthese und Sekretion von Testosteron. Leydig-Zellen haben Rezeptoren, die auf die Wirkungen von LH reagieren. Das als Ergebnis dieses Prozesses erzeugte Testosteron unterdrückt seinerseits die Sekretion von LH.

Wenn der Testosteronspiegel unter dem Normalwert liegt, beginnt die Hypophyse aktiv LH zu produzieren. Östrogene und Leptin hemmen seine Sekretion. Daher ist der LH-Spiegel bei Männern mit abdomineller Adipositas niedrig. Der gleiche Prozess ist für solche Erkrankungen wie Hyperkortizismus, Hyperprolactinämie und Hypophysen-Tumore charakteristisch.

FSH bei Männern

FSH trägt zur Regulation der Spermatogenese der Hoden bei. Die Wirkung dieses Hormons führt zu einer Verletzung des Epithels in den Samenröhrchen der Hoden. Die Interaktion mit dem Epithel wird durch die Anwesenheit von Inhibin B möglich, das von in den Hoden vorhandenen Sertoli-Zellen produziert wird.

FSH verstößt nicht gegen die Synthese von Androgenen, führt jedoch zum Auftreten von Rezeptoren, die auf LH ansprechen. Eine normale Androgenkonzentration gewährleistet die richtige Spermatogenese.

Erhöhte Testosteronspiegel im Blut können FSH hemmen. Östrogene beeinflussen es auch. Diese Prozesse führen zu männlicher Unfruchtbarkeit, beobachtet vor dem Hintergrund von Fettleibigkeit.

Das Vorhandensein von FSH im Blut in bestimmten Mengen ist ein Marker, der auf die Erhaltung der Hodenfunktion hinweist. Ein über dem Normalwert liegender Spiegel weist darauf hin, dass die Spermatogenese irreversible Wirkungen erfahren hat.

Verwendung von Gonadotropinen

Gonadotropika werden in letzter Zeit immer häufiger zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt. So behandeln sie endokrine Störungen und Erkrankungen des Fortpflanzungssystems erfolgreich.

Die Verwendung von Hormonen ist in zwei Arten unterteilt:

Zur Diagnose hilft der FSH- und LH-Spiegel, die steroidogene Funktion der Hoden bei Männern zu testen. Anomalien deuten auf die Krankheit hin: Im Folgenden ist das Hypothalamus-Hypophysen-System (Hypogonadismus) anfällig für Pathologie (Hodenarbeit (Hypogonadismus)).

Bei Frauen können pathologische Indikatoren über die Entwicklung endokriner Erkrankungen sprechen: Im ersten Trimester kommt es zu Fehlgeburten, sexueller Unreife oder Infantilismus wird festgestellt, die Simmonds-Krankheit und andere Krankheiten werden diagnostiziert.

Für therapeutische Zwecke wird in diesen Fällen eine Hormontherapie verordnet. Ihr Zweck besteht darin, das richtige Gleichgewicht der Hormone wiederherzustellen, das die lebenswichtigen Prozesse im Körper reguliert.

Choriongonadotropinpräparate werden am häufigsten bei Männern verwendet. Sie wirken ähnlich wie FSH und LH. Die folgenden männlichen Erkrankungen werden auf diese Weise behandelt: Hypogonadismus, Unfruchtbarkeit, Spermatogenese, Kryptorchismus, Androgenmangel, verbunden mit einer altersbedingten Abnahme der sexuellen Aktivität.

Der Prozess der Hormonbehandlung beginnt mit einem Bluttest und einer gründlichen Analyse der darin enthaltenen Hormone. Abweichungen in Richtung des Ansteigens oder Abnehmens des Pegels können auf bestimmte Probleme hinweisen.

Anhand dieser Indikatoren werden Schlussfolgerungen gezogen, eine Diagnose gestellt und dann die Behandlung verordnet. Hormonelle Medikamente können die Arbeit vieler Organe und Systeme des menschlichen Körpers wiederherstellen.

Welche Hormone sind gonadotrop und wofür sind sie verantwortlich?

Eine Reihe von Organen des menschlichen Körpers produzieren Hormone - sie sind für die Produktion spezifischer biologischer Verbindungen verantwortlich. Hormone sind organische Substanzen, die die Funktion der Hauptsysteme übernehmen. Hypophysen-Gonadotropin-Hormone werden von der angegebenen Hirnregion produziert, in den Blutkreislauf freigesetzt und regulieren eine Reihe wichtiger Prozesse im Körper.

Aufbau und Funktion der Hypophyse

Die Hypophyse besteht aus zwei Lappen - anterior, posterior. Jeden Tag produziert der vordere Lappen der Hypophyse Gonadotropine, die ständig für die Funktion des Körpers erforderlich sind. Dies sind die Hormone:

  • Follikelstimulierend - FSH.
  • Luteinisierung - LH.
  • Luteotrop - LTG.

Der Hinterlappen der Abteilung ist nicht an der Synthese hormoneller Substanzen beteiligt - sie gelangen dort aus dem benachbarten Hypothalamus, aber der Körper wird nicht immer benötigt. Jedes Hypophysen-Gonadotropin spielt seine Rolle und stellt die Aktivität der Sexualdrüsen sicher. Diese Substanzen haben den größten Einfluss auf den Körper der Frau, aber sie sind auch bei Männern anwesend und üben ihre Arbeit aus.

Warum brauchst du ein Hormon?

Das gonadotrope Hormon Follitropin ist eine komplexe Protein-Kohlenhydrat-Verbindung (Glycoprotein), die von runden Basophilen der äußeren Hypophyse produziert wird. Bei Frauen ist er dafür verantwortlich, die Entwicklung von Follikelzellen zu „beschleunigen“. Im Eierstock reift der dominante Follikel mit dem Ei zum Stadium des Eisprungs. Die Konzentration von Follitropin im Blut kann durch Eierstockhormone (Estradiol und andere) reguliert werden. Die maximale Menge wird in der Mitte des Zyklus in das Blut abgegeben, und am Ende des Zyklus hilft die Substanz dem gelben Körper, Progesteron zu produzieren.

Wenn eine Frau eine Substanz nicht unzureichend synthetisiert, wird Folgendes beobachtet:

  • Mangel an Eisprung
  • Probleme mit der Empfängnis und dem Tragen eines Fötus.
  • Zyklusfehler
  • Blutungen aus der Gebärmutter.
  • Lass die Libido fallen.
  • Regelmäßige Entzündung im Genitalbereich.

Dieses Gonadotropin ist auch für den männlichen Körper notwendig - es kann die Spermatogenese stimulieren, es unterstützt die Funktion der Hoden, der Samenkanäle. Die männlichen Hoden funktionieren aufgrund dieser Substanz ebenfalls einwandfrei. Testosteron sowie Inhibin (eine Verbindung aus den Hoden) regulieren seine Konzentration. Mangelnde Fruchtbarkeit führt zu einer geringen Spermienaktivität.

Wenn die Menge der synthetisierten Substanz nicht ausreicht, kann es bei einer Frau zu Blutungen aus der Gebärmutter kommen.

Funktionen und Aufgaben des Stoffes

Gonadotropin LH ähnelt in Zusammensetzung und Struktur dem vorherigen Hormon, das durch Basophilen im zentralen Teil des Hypophysenvorderlappens gebildet wird. Es ist für die Umsetzung der Reproduktionsfunktion notwendig. Bei Frauen wird dieses gonadotrope Hormon in einer bestimmten Periode des Zyklus in einer erhöhten Menge freigesetzt, wodurch der Eisprung stimuliert wird. Wenn dies geschieht, wird die weibliche Fortpflanzungszelle - das Ei - freigesetzt. Auch ein Hormon, das in der Lage ist, das Corpus luteum zu luteinisieren - um den Entstehungsprozess aus den Resten des dominanten Follikels auszulösen. LH behält das Corpus luteum bis zum Ende des Zyklus bei.

Bei Männern stimuliert Gonadotropin LH die interstitiellen Zellen der Hoden und ist für die Produktion von Testosteron verantwortlich. LH ist auch als das wichtigste männliche Hormon für die Spermienproduktion anerkannt. Reduzierte luteinisierende Hormonspiegel bei Individuen beiderlei Geschlechts beeinträchtigen die Fortpflanzungsfunktion und führen zu Unfruchtbarkeit. Da Fettgewebshormone bei Adipositas den PH hemmen, ist es oft reduziert.

Was ist dafür verantwortlich?

Nach der Forschung fanden die Wissenschaftler heraus, dass dieses gonadotrope Hormon dem Wachstumshormon ähnlich ist und mit ihm ein Molekül bildet. Die Substanz ist für die Produktion von Progesteron und Milch in den Brustdrüsen verantwortlich. Natürlich werden seine Funktionen nicht isoliert, und andere Gonadotropine sind erforderlich, um die Laktation und die Produktion von Prolaktin aufrechtzuerhalten. Außerdem hilft LTG:

  • Behalten Sie die endokrine Funktion des Corpus luteum bei.
  • Unterdrücken Sie die Follitropin-Produktion während des Stillens, um die Menstruation zu verhindern.
  • Aktivieren Sie bei Männern die Testosteronsynthese.

Die Hauptvertreter der Stoffgruppe

Es gibt ein anderes Hormon, das als Gonadotropin bezeichnet wird, aber keine einzige Drüse des Körpers produziert es. Dies ist humanes Choriongonadotropin oder hCG (CG). Es ist während der Schwangerschaft vorhanden, ebenso wie die fötale Hülle des Embryos. Der Produktionsstart von hCG fällt am Tag 2 nach der Befruchtung des Eies.

Chorionisches Gonadotropin wird während der Schwangerschaft produziert

Die Zusammensetzung von CG ist der Zusammensetzung aller zuvor aufgeführten hormonellen Substanzen ähnlich. In der Funktion kann es LH und Follitropin ersetzen, das für die Erhaltung des Corpus luteum verantwortlich ist (außerhalb der Schwangerschaft verschwindet es am Ende des Zyklus). Das Corpus luteum unterstützt die Vitalaktivität des Embryos bis zur Plazenta. Normalerweise ist Choriongonadotropin nur bei schwangeren Frauen vorhanden. Sein Auftreten bei nicht schwangeren Frauen und Männern ist ein Symptom für bestimmte hormonproduzierende Tumore.

Gonadotropes Releasing-Hormon (GNRH) wird vom Hypothalamus produziert und gehört auch zu den Gonadotropinen. Die Substanz verursacht eine erhöhte Hypophysenproduktion von anderen Gonadotropinen, insbesondere von LH, und dies ist ihre Hauptfunktion. Gonadotropes Freisetzungshormon ist ein Polypeptid mit einer komplexen Struktur, zu der Aminosäuren und andere Verbindungen gehören.

Die Produktion des gonadotropen Freisetzungshormons ist nicht konstant, es erfolgt in genau definierten Zeiträumen - "Aktivitätsspitzen". Bei Männern wird die Substanz alle 90 Minuten in den Körper freigesetzt, bei Frauen - je nach Zyklusphase alle 15 Minuten und 45 Minuten.

Alle Gonadotropine wirken harmonisch und arbeiten als ein einziger Mechanismus. Sie stellen das Funktionieren der Sexualdrüsen sicher, tragen zum Ablauf des normalen Menstruationszyklus bei Frauen bei, bewirken die Empfängnis und die Schwangerschaft des Fötus. Abnormalitäten im Zustand der Gonadotropine sind ein ernstes Problem, das eine Diagnose und eine obligatorische Behandlung erfordert.

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Alles im menschlichen Körper gehorcht Hormonen - eine Tatsache, die schwer zu fordern ist. Jede Stimmung ändert sich, die Anziehungskraft für das andere Geschlecht, die Veränderung des Aussehens während der Übergangszeit und vieles mehr - all dies steht unter der Schirmherrschaft des Hormonsystems. Auf unserer Website werden wir uns eingehender mit der Endokrinologie befassen, alle Fragen im Zusammenhang mit den Funktionen der endokrinen Drüsen, ihrer Struktur und ihren Erkrankungen sowie den modernen Methoden zur Behandlung von Erkrankungen des endokrinen Systems untersuchen.

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Jung grün

Die Endokrinologie als Wissenschaft ist eine relativ junge Branche. Daher gibt es in Bezug auf die Ursachen von Krankheiten, warum hormonelle Störungen bei Männern und Frauen in unterschiedlichen Altersperioden auftreten und was es mit sich bringt, viele weiße Flecken. Im Rahmen einzelner Artikel haben wir versucht, alle Faktoren und Ursachen zu identifizieren, die Ursachen und Provokateure einer Reihe endokriner Erkrankungen des Menschen sein können.

Hormonelle Störungen und Erkrankungen der endokrinen Drüsen können sich entwickeln aufgrund von:

  • Vererbung
  • Ökologische Situation im Wohngebiet.
  • Mikroklima (niedriger Jodgehalt).
  • Schlechte Angewohnheiten und Unterernährung.
  • Psychische Verletzung (Stress).

Diese und viele andere Gründe werden auf unserer Website als Provokateure für Erkrankungen des endokrinen Systems, hormonelles Ungleichgewicht, betrachtet. Was genau passiert im menschlichen Körper, was sind die Hauptsymptome der Fehlfunktion des Hormonsystems, müssen Sie darauf achten, was passiert, wenn Sie nicht rechtzeitig zum Endokrinologen gehen?

Rolle im menschlichen Leben

Es sind Hormone, denen eine Person viel schuldet, was ihm auf den ersten Blick natürlich erscheint. Hormone beeinflussen das Wachstum, den Stoffwechsel, die Pubertät und die Fähigkeit, Nachkommen zu produzieren. Selbst das Verlieben ist auch ein komplexer Vorgang der Wirkung von Hormonen. Deshalb haben wir auf der Website versucht, alle wichtigen Momente zu berühren, für die das endokrine System verantwortlich ist.

Endokrine Erkrankungen sind ein separater Block, den Sie auf unserer Website nachlesen können und als absolut zuverlässige Informationen betrachten. Was ist die Grundlage für die Funktionsstörung der endokrinen Drüse, welche primären Maßnahmen müssen ergriffen werden, an wen muss man sich wenden, wenn man im Verdacht steht, dass ein hormonelles Versagen vorliegt, welche Behandlungsmethoden existieren?

Auf unserer Website erfahren Sie alles über die Wissenschaft der Endokrinologie, Hormone und Möglichkeiten zur Vorbeugung und Behandlung endokriner Erkrankungen.

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G ONADOTROP HORMONES

Dazu gehören Follikelstimulierendes (FSH) und Luteinisierungshormon (LH)

uns, menschliches Choriogonin.

Struktur

FSH und LH sind Glykoproteine ​​mit einem Molekulargewicht von 30 kDa. Choriogonin - ein Hormon der Plazenta, ist auch ein Glykoprotein. Alle diese Hormone sind

Die α- und β-, β-Untereinheiten jeder Untereinheit sind für jedes Hormon individuell, die α-Untereinheit ist für sie gleich und ähnelt der α-Untereinheit des thyrotropen Hormons.

Synthesis

Es wird in den Hypophysen-Gonadotrophen durchgeführt.

Regulierung der Synthese und Sekretion

GnRH aktiviert die Synthese und Sekretion von Wellen mit einem Zyklus von etwa 90 '.

Gonadotropic Hormone dies

GONADOTROPISCHE HORMONE (Grech, Geburt, Samen + ad [en] Eisen + tropos Richtung; Hormone; syn. Gonadotropine) - biologisch aktive Substanzen, die von der Hypophyse anterior abgegeben werden und die Funktion der Geschlechtsdrüsen stimulieren.

G. Entwicklung und Reifung des Follikels, Ovulation, Entwicklung und Funktion des Corpus luteum bei Frauen, Wachstum und Entwicklung des Keimepithels der Geschlechtsdrüsen bei Männern, Biosynthese und Sekretion von Sexualhormonen - Östrogene (siehe), Progesteron (siehe), Androgene ( siehe). Diese biologischen Wirkungen werden durch verschiedene g Follikel-stimulierende (FSH), Luteinisierungs (LH), luteotrope (LTG) Effekte verursacht, die sowohl getrennt als auch im Synergismus wirken. G., produziert von basophilen Zellen der vorderen Hypophyse (siehe), wird die Sekretion von Gonadotropinen durch die Hypophyse durch die hypothalamischen Gonadotropin-Releasing-Hormone reguliert (siehe Hypothalamus-Neurohormone). Während des normalen Menstruationszyklus steigt die Produktion und Abgabe von G. in der präovulatorischen Periode deutlich an, was den Beginn des Eisprungs gewährleistet. Nach der Menopause nehmen die Produktion und Freisetzung von Gonadotropinen dramatisch zu. Während der Kastration steigt der FSH-Gehalt im Blut signifikant an. Während der Schwangerschaft bei Menschen und Primaten produziert die Plazenta mit Ausnahme der Hypophysen-Gonadotropine gonadotropes Chorionhormon, das den biolosen Eigenschaften der LG-Hypophysen-Eigenschaften ähnelt. Bei monopatischen Säugetieren wird Gonadotropin mit ähnlichen Eigenschaften wie das hypophyseähnliche FSH (Serum-Gonadotropin) (im Serum-Goninotropin) (Serum-Goninotropin) gebildet. Die qualitative und quantitative Bestimmung von G. beruhte auf einer Änderung der Biol-Aktivität (auf Gewichtsänderung, Histostruktur, Biochemie, Indikatoren in den Organen des Fortpflanzungssystems bei Labortieren) und auf Immunochem. Aktivität (unter Verwendung verschiedener Immunsysteme, einschließlich der Verwendung von Radioimmunol-Methoden). Zuvor wurde die gonadotrope Aktivität in Biol, Einheiten (Maus, Uterus, Ratte, Kaninchen usw.) gemessen. Das WHO-Expertengremium für biologische Normung hat internationale Standards zur Bestimmung der Aktivitäten von FSH, LH und LTG genehmigt.

G. kann nur behandelt werden, wenn die Funktion der Sexualdrüsen erhalten bleibt, wenn die Pathologie der Fortpflanzungsfunktion bei Frauen und Männern auf einen Rückgang der Produktion und Sekretion von Gonadotropinen zurückzuführen ist. Üben Sie in einem Wedge die Anwendung von Medikamenten, ähnlich wie bei Biol, auf die Wirkung der Hypophyse G. Aus: als analoges G von L - Choriongonadotropin (siehe), zugeteilt aus dem Urin schwangerer Frauen; als Analogon von FSH - Serum - Gonadotropin (siehe) oder Gonadotropin, isoliert aus dem Urin von Frauen mit Wechseljahren.

Chorionisches Gonadotropin zur Injektion wird Frauen verschrieben, die an Menstruationsstörungen und Unfruchtbarkeit mit ausreichender Follikelentwicklung leiden, jedoch ohne Eisprung oder Schwäche des gelben Körpers; Männer - mit Hypogonadismus, Kryptorchismus, Adiposo-Genital-Syndrom und anderen Manifestationen einer Gonadotropin-Insuffizienz der Hypophyse anterior. Bei der Behandlung des Hypogonadismus bei Männern wird das Medikament 2-3 mal pro Woche für 2000-5000 IE verschrieben, bis der Keil seine Wirkung erreicht hat. Bei der Behandlung von anovulatorischen Zyklen bei Frauen wird Gonadotropin täglich oder jeden zweiten Tag 6-7 mal in 1000-1500 IE verabreicht, beginnend am 12. Tag des Zyklus oder einmal am 12. Tag des Zyklus in einer Dosis von 3000-6000 IE.

Gegenanzeigen: entzündliche Erkrankungen und hormonell aktive Tumoren der Gonaden, allergische Reaktionen. Eine langfristige Anwendung (mehr als 6 Monate) des Medikaments wird nicht empfohlen. Chorionisches Gonadotropin wird in Flaschen mit 500, 1000-1500 und 3000 U freigesetzt.

Molkengonadotropin wird aufgrund möglicher allergischer Reaktionen und der Bildung von Antikörpern fast nie verwendet. Menopausales Gonadotropin ist viel häufiger. Indikationen für die Anwendung bei Frauen: eine starke Unterentwicklung von Follikeln und Östrogenmangel. Menopausales Gonadotropin wird Männern mit Hypogonadismus der hypothalamisch-hypophysialen Genese intramuskulär durch 150-225 IE dreimal wöchentlich über mehrere Wochen verabreicht, bis die Produktion von befruchtungsfähigen Spermatozoiden wiederhergestellt ist. In einigen Fällen ist für die vollständige Entwicklung der Spermatogenese und der normalen Testosteronproduktion eine Kombination von Gonadotropin mit Menopause und Chorioninsäure erforderlich.

Bei der Behandlung von Menstruationsstörungen bei Frauen mit gonadotropen Medikamenten muss der Eisprung nur eines Follikels erreicht werden. Aufgrund der sehr großen individuellen Empfindlichkeit, um nicht zu einer Überstimulation der Eierstöcke mit der Entwicklung und dem Eisprung vieler Follikel zu führen, was zu Mehrlingsschwangerschaften und Zysten führt, sollte die effektive Mindestdosis des FSH-Arzneimittels unter strenger Kontrolle der Reaktion des Körpers ausgewählt werden - eine Untersuchung von Zervixschleimhaut, Vaginalabstrichen und Östrogenausscheidung mit Urin- und Blutspiegeln. Die Tagesdosis von Menopause Gonadotropin liegt zwischen 75 und 225 U. Die für die vollständige Entwicklung eines einzelnen Follikels erforderliche Gesamtmenge an FSH ist individuell und beträgt für verschiedene Frauen 750–4050 U. In 24-48 Stunden. Nach der letzten Injektion von Menopause Gonadotropin werden an einem oder zwei Tagen 5.000 bis 10.000 IE Choriongonadotropin verabreicht, um die Ovulation zu induzieren.

Pergonal (Italien), das bekannteste Medikament der Wechseljahrs-Gonadotropin, ist in 75 U-Ampullen erhältlich.

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Gonadotrope Hormone: FSH, LH, LTG

Drei gonadotrope Hormone wurden aus der vorderen Hypophyse extrahiert:

Die Rolle gonadotroper Hormone für den Körper einer Frau

Alle drei Hormone beeinflussen den Eierstock - das Wachstum und die Entwicklung der Follikel, die Bildung und Funktion des Corpus luteum. Das Follikelwachstum im frühesten Stadium hängt jedoch nicht von gonadotropen Hormonen ab und tritt auch nach einer Hypophysektomie auf.

FSH besteht aus kleinen runden Basophilen, die sich in den peripheren Bereichen des Vorderlappens befinden. Dieses Hormon wirkt in dem Stadium, in dem das Ei eine große Eizelle ist, die von mehreren Granuloseschichten umgeben ist. FSH verursacht die Vermehrung von Granulosazellen und die Ausscheidung von Follikelflüssigkeit.

LH wird von Basophilen gebildet, die sich im zentralen Teil des Vorderlappens befinden. Bei Frauen fördert dieses Hormon den Eisprung und die Umwandlung des Follikels in den Corpus luteum. Bei Männern ist es ein Hormon, das interstitielle Zellen (GSIC) stimuliert.

Beide Hormone - FSH und LH sind in chemischer Struktur und physikalischen und chemischen Eigenschaften ähnlich. Sie werden während des Menstruationszyklus ausgeschieden und ihr Verhältnis variiert je nach Phase. Durch ihre Wirkung sind FSH und LG synergistisch, und fast alle biologischen Wirkungen werden mit ihrer gemeinsamen Sekretion durchgeführt.

LTG oder Prolaktin wird vom acidophilus der Hypophyse produziert. Dieses Hormon wirkt auf das Corpus luteum und unterstützt seine endokrine Funktion. Nach der Geburt beeinflusst es die Milchsekretion. Folglich wird die Wirkung dieses Hormons nach vorläufiger Stimulation der Zielorgane FSH und LH ausgeführt. LTG hemmt die Sekretion von FSH, dies hängt mit der Abwesenheit der Menstruation während des Stillens zusammen.

Während der Schwangerschaft bildet sich humanes Choriongonadotropin (CG) im Plazentagewebe, das sich zwar in seiner Struktur von den hypophysenhaltigen Hormonen unterscheidet, aber es hat eine ähnliche biologische Wirkung wie die PH, die bei der hormonellen Therapie eingesetzt wird.

Biologische Wirkungen gonadotroper Hormone

Die Hauptwirkung gonadotroper Hormone auf den Eierstock wird durch die Stimulierung der Hormonsekretion vermittelt, die einen Hypophysen-Ovarialzyklus mit einer charakteristischen Schwankung der Hormonproduktion erzeugt.

Es besteht ein Zusammenhang zwischen der gonadotropen Funktion der Hypophyse und der Aktivität des Eierstocks, die eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Menstruationszyklus spielt. Eine kleine Menge gonadotroper Hormone der Hypophyse stimuliert die Hormonproduktion des Eierstocks, wodurch die Konzentration der Steroidhormone im Blut erhöht wird. Andererseits hemmt eine signifikante Erhöhung des Gehalts an Eierstockhormonen die Sekretion der entsprechenden Hypophysenhormone.

Diese Wechselwirkung wird besonders deutlich zwischen FSH und LH einerseits und Östrogen und Progesteron andererseits deutlich. Das Wachstum und die Entwicklung von Follikeln sowie die Sekretion von Östrogenen werden durch FSH stimuliert, obwohl die Anwesenheit von LG für die volle Produktion von Östrogenen erforderlich ist.Eine signifikante Erhöhung der Ovulation von Östrogen hemmt die Sekretion von FSH und stimuliert LH, unter dessen Wirkung das Corpus luteum entsteht, wobei die Sekretionsaktivität von LTH mit der Sekretion von LTG steigt. Das resultierende Progesteron wiederum unterdrückt die Sekretion von LH, und mit verminderter Sekretion von FSH und LH tritt die Menstruation auf. Diese zyklische Funktion der Hypophyse und der Eierstöcke ist der Zyklus der Hypophyse und des Ovars, dessen Ergebnis der Eisprung und die Menstruation ist.

Die Sekretion gonadotroper Hormone hängt nicht nur von der Zyklusphase ab, sondern auch vom Alter. Mit Beendigung der Ovarialfunktion während der Menopause nimmt die gonadotrope Aktivität der Hypophyse mehr als um das Fünffache zu, was auf das Fehlen der inhibitorischen Wirkung von Steroidhormonen zurückzuführen ist. Gleichzeitig ist die FSH-Sekretion vorherrschend.

Daten zu den biologischen Wirkungen von LTG sind sehr gering. Es wird angenommen, dass LTG das Wachstum und die Entwicklung der Brustdrüsen beschleunigt, die Laktations- und Biosynthesevorgänge einschließlich der Proteinbiosynthese in der Brustdrüse stimuliert.

Stoffwechsel von Gonadotropen Hormonen

Der Austausch gonadotroper Hormone ist nicht gut verstanden. Sie zirkulieren relativ lange im Blut und sind im Serum ungleich verteilt: FSH ist in den a1- und b2-Globulinfraktionen konzentriert, LH - in den Albumin- und b1-Globulinfraktionen. Alle im Körper produzierten Gonadotropine werden mit dem Urin ausgeschieden. Trotz der Ähnlichkeit der physikochemischen Eigenschaften von aus Blut und Urin isolierten gonadotropen Hormonen ist die biologische Aktivität von Blutgonadotropinen viel höher als die von Urin. Wahrscheinlich kommt es zu einer Inaktivierung von Hormonen in der Leber, obwohl dies nicht direkt nachgewiesen werden kann.

Gonadotrope Hormone

Prolactin oder luteotropes Hormon, das von acidophilen Zellen der Hypophyse anterior produziert wird, ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 25.000–30.000, das von den Enzymen des Verdauungstraktes zerstört wird und daher subkutan oder intravenös injiziert werden muss. Dieses Hormon stimuliert die Milchproduktion der Brustdrüsen, nachdem es Östrogen und Progesteron ausgesetzt wurde. Darüber hinaus stimuliert es die Entwicklung des Corpus luteum.

Wenn die laktierenden weiblichen Ratten von der Hypophyse entfernt werden, stoppt ihre Laktation, d. H. Die Milchsekretion. Die Einführung von Prolactin verbessert nicht nur die Milchabscheidung bei laktierenden Frauen, sondern bewirkt auch eine geringe Trennung bei nicht stillenden Frauen, wenn sie die Pubertät erreicht haben.

Prolactin bewirkt die Freisetzung von Milch bei erwachsenen Frauen, auch wenn diese kastriert sind. Seine Injektion kann auch bei Männern Laktation verursachen. Dafür müssen ihnen jedoch Östrogen und Progesteron für einige Zeit verabreicht werden, da sich die Brustdrüsen von Männern in einem rudimentären Zustand befinden und nicht laktieren können, wenn sie nicht künstlich durch die Entwicklung ihres Drüsengewebes verursacht werden. Die Einführung von Prolactin führt, selbst wenn es vor der Pubertät erfolgt ist, zur Manifestation des mütterlichen Instinkts.

Prolactin bewirkt eine Abnahme des Glukoseverbrauchs durch das Gewebe, was zu einer Erhöhung der Glukosemenge im Blut führt, das heißt, es wirkt in dieser Hinsicht wie Somatotropin, jedoch viel stärker als das letztere. Die Stimulierung der Prolaktinsekretion erfolgt durch Reflexzentren der hypothalamischen Region. Der Reflex tritt auf, wenn Rezeptoren der Brustdrüsen beim Saugen gereizt werden. Bei diesen Stimulationen kommt es zu einer Erregung der Kerne des Hypothalamus, die aufgrund von Neurosekretion die Funktion der Hypophyse auf humorale Weise beeinflusst.

Im Gegensatz zu Prolactin, das von acidophilen Zellen der Hypophyse anterior gebildet wird, werden die beiden anderen gonadotropen Hormone - follikelstimulierende und luteinisierende - von basophilen Zellen dieses Anteils produziert. Zubereitungen dieser Hormone, bei denen es sich um Glucoproteine ​​mit einem Molekulargewicht von etwa 30.000 handelt, wurden aus der Hypophyse verschiedener Tiere erhalten, deren Wirkstoffe unter der Wirkung von Amylase ihre Wirkung verlieren. Dies zeigt an, dass die aktive Gruppe von Hormonen ein Polysaccharid umfasst.

Die physiologischen Wirkungen, die durch follikelstimulierende und luteinisierende Hormone verursacht werden, finden Sie hier. Sie werden durch die Wirkung dieser Hormone auf die Geschlechtsdrüsen von Männern und Frauen verursacht - indem sie die Entwicklung der Pubertärdrüse und der Follikel sowie die Bildung von Sexualhormonen darin stimulieren.

Mit der Einführung der Hypophysen-Gonadotron-Hormone bei Kastraten werden keine charakteristischen physiologischen Wirkungen beobachtet, die bei unreifen Tieren gefunden wurden. Dies ist ein überzeugender Beweis dafür, dass die Beschleunigung der Pubertät, begleitet von einer Vergrößerung der Genitalien und dem frühen Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale, mit regelmäßigen Injektionen hypadotroper Hormone in unreife Tiere das Ergebnis der Wirkung dieser Hormone auf die Geschlechtsdrüsen ist. Die direkte Ursache für diese Wirkungen ist die Wirkung von Hormonen, die von den Sexualdrüsen gebildet werden, und nicht von den Hypophysen-Gonadotropinen selbst. Und nur die Proliferation der Prostatadrüse, die unter dem Einfluss der Einführung des follikelstimulierenden Hormons Valko nicht nur bei normalen Männern, sondern auch bei Kastraten auftritt, ist das Ergebnis der direkten stimulierenden Wirkung dieses Hormons.

Die Intensität der Freisetzung gonadotroper Hormone hängt von den Reflexeffekten des Geschlechtsverkehrs und der humoralen Wirkung der Sexualhormone der Hoden und der Eierstöcke sowie von verschiedenen Umweltfaktoren ab. Die Entwicklung gonadotronischer Hormone beim Menschen wird durch mentale Erfahrungen beeinflusst. So wurde während des Zweiten Weltkriegs festgestellt, dass das Gefühl der Angst, die durch Bombenangriffe oder die Inhaftierung in einem Konzentrationslager hervorgerufen wurde, die Freisetzung gonadotroper Hormone stark störte und zum Abbruch der Menstruationszyklen führte.