Sekundäre Geschlechtsmerkmale - Motor der sexuellen Auswahl

Unter den geschlechtsspezifischen Zeichen stehen die Unterscheidungsmerkmale der Struktur und Funktion menschlicher Organe, die die Zugehörigkeit einer Person zum weiblichen oder männlichen Geschlecht bestimmen.

Primäre, sekundäre und tertiäre sexuelle Merkmale

Primäre Geschlechtsmerkmale sind eine genetisch bestimmte Eigenschaft (das Vorhandensein von X (weiblich) oder Y (männlich) Chromosomen in einem Paar von Geschlechtschromosomen). Sie sind die Genitalien einer Person, spezifisch für sein Geschlecht - die Eierstöcke, die Gebärmutter und die Eileiter, die Vagina und die Vulva (äußere Genitalien), einschließlich der Klitoris, große und kleine Schamlippen - für Frauen (Mädchen); Hoden, Samenleiter und Samenblasen, Hodensack, Prostata und Penis - für Männer (Jungen).

Die Entwicklung der primären Geschlechtsmerkmale findet unter der Kontrolle von Hormonen während der vorgeburtlichen Entwicklung des Kindes (vor der Geburt) und nach der Geburt statt. Der Anstoß für die Bildung der primären Geschlechtsmerkmale eines bestimmten Geschlechts sind weibliche oder männliche Sexualhormone, die ab der 8. Woche der intrauterinen Entwicklung aktiv zu werden beginnen. Es sind die Sexualhormone des Fötus, die nach 8 - 12 Schwangerschaftswochen ernsthafte Schwankungen in der Gesundheit und der Stimmung einer Frau verursachen.

Wenn die primären sexuellen Anzeichen lange vor der Geburt des Kindes auftreten (manchmal kann das Geschlecht des Kindes bereits in der 12. Schwangerschaftswoche festgestellt werden), beginnen sich die sekundären in der Pubertät (Adoleszenz) zu manifestieren, wenn die Sexualdrüsen aktiv werden und große Mengen an Sexualhormonen ausscheiden.

Diese Gruppe von Merkmalen ist nicht direkt am Reproduktionsprozess beteiligt, spielt jedoch eine wichtige Rolle bei der Auswahl des Sexualpartners und reguliert die sexuelle Selektion. Die sekundären Geschlechtsmerkmale bestimmen auch die Pubertät und bilden zusammen mit den primären die Grundlage für die Bildung von tertiären oder geschlechtsspezifischen Merkmalen.

Sekundäre sexuelle Merkmale, die für Mädchen charakteristisch sind:

  • Brustdrüsen (Anhäufung und Wachstum der Brustdrüsen unter dem Einfluss von Sexualhormonen ist das erste Anzeichen für den Beginn der Pubertät bei Mädchen)
  • Weibliches Haarwachstum (Körperbehaarung ist kleiner und hat eine weichere Struktur, Schamhaare wachsen in Form eines Dreiecks mit der Oberseite nach unten, Gesichtshaare fehlen oder sind gewalttätig, Haarwuchs in den Achseln). Wenn eine Frau einen Überschuss an männlichen Sexualhormonen (Testosteron) hat, kann das Haarwachstum stärker ausgeprägt sein. Dies ist im Prinzip die Norm für Frauen südlicher Nationen, für die erhöhte Spiegel männlicher Sexualhormone die Norm sind.
  • Körperstruktur - Mädchen haben breitere Hüften und schmale Schultern, Fettablagerung hauptsächlich in den Hüften, Gesäß und Bauch, ein höherer Anteil an Körperfett (etwa 20-30% ist normal).
  • Der Menstruationszyklus (zyklische Prozesse in der Gebärmutter und den Eierstöcken, die unter dem Einfluss der Hormone des Hypothalamus und der Hypophyse auftreten) und der Menstruation.

Sekundäre sexuelle Merkmale, die für Jungen charakteristisch sind:

  • Männliches Haarwachstum (Körperhaar ist länger und straffer, Schamhaare wachsen in Diamantform, bilden einen Haarweg zum Nabel, Gesichtshaarwachstum) und neigen zu Alopezie (Haarausfall am Kopf).
  • Körperstruktur - Jungen haben eine höhere Körpergröße, breite Schultern, ein schmales Becken, Fettablagerungen hauptsächlich am Oberkörper, am Bauch und an der Taille, eine Tendenz zur Ansammlung von viszeralem Fett (Fett in der Bauchhöhle), ein geringerer Körperfettanteil (etwa 10 - 20% ist normal)
  • Adamsapfel oder Adamsapfel (der Schilddrüsenknorpel des Kehlkopfes hat einen spitzen Winkel, der den Hals in Form einer charakteristischen Wölbung umgibt)
  • Umweltverschmutzungen (unfreiwillige Nachtejakulation, die durch den Anstieg der männlichen Geschlechtshormone in der Nacht und vor dem Morgengrauen entsteht).

Tertiäre (geschlechtliche, soziale) Geschlechtsmerkmale sind psychologische und kulturelle Unterschiede im Verhalten der Geschlechter (soziale Rollen, Kleidungsstil, Verhaltensnormen und Etikette) sowie das Bewusstsein des Menschen für sein eigenes Geschlecht.

Genitaler und sexueller Infantilismus

Mit erheblichen Abweichungen von der Entwicklung sekundärer sexueller Merkmale beschränkt die Natur die Freisetzung defekter Gene auf den weiteren Evolutionspfad (obwohl selbst in den folgenden Situationen der Mechanismus der sexuellen Selektion nicht immer funktioniert). Wir sprechen von Infantilismus oder der Unterentwicklung bestimmter Organe und Funktionen einer Person, wenn sie in ihren Eigenschaften früheren Altersstadien (Kindheit, Jugendalter) innewohnen.

Im allgemeinen Sinne kann der Infantilismus physiologisch, mental und sozio-legal sein (abhängig davon, in welchen Bereichen des Lebens ein Mensch fehlerhaft ist). Eine Variation des physiologischen Infantilismus, bei der eine Genitalunterentwicklung vorliegt, ist die Genitalform des Infantilismus.

Diese Krankheit kann aus verschiedenen Gründen auftreten, zum Beispiel:

  • Genetische Mutationen (Bildung eines beschädigten genetischen Apparats des Fötus bei der Empfängnis). In der Regel handelt es sich dabei um Mutationen im Bereich der Gene, die die Entwicklung von Genitalorganen und die Synthese von Sexualhormonen steuern.
  • Störung der fötalen Entwicklung des Fötus (Exposition gegenüber Infektionen, Toxinen, Bestrahlung, Stresssituationen, Drogen, insbesondere Hormonen);
  • Schwere Krankheiten in den ersten Lebensmonaten;
  • Metabolische Pathologien;
  • Störung der endokrinen Drüsen (hauptsächlich Hypothalamus und Hypophyse sowie der Eierstöcke (Hoden), der Schilddrüse, der Nebennieren und der Epiphyse);
  • Schwerwiegende Auswirkungen von Hormonen in den frühen Jahren (hormonelle Hämostase - stoppen Sie die Blutung) mit Gebärmutterblutungen bei Mädchen, Behandlung mit Glukokortikoiden in Dosierungen deutlich höher als normal.

Aus den oben genannten Gründen wird der genitale Infantilismus als zentraler Genese-Infantilismus (bei Fehlfunktionen des Hypothalamus-Hypophysen-Systems), Ovarialgenese (Hypofunktion der Geschlechtsdrüsen und Abnahme des Geschlechtshormonspiegels unter der Norm), Sekundärform (die Ursache für Infantilismus sind andere Auswirkungen auf den Körper) und klassifiziert idiopathischer Infantilismus (die Ursache für die Unterentwicklung der Genitalorgane wurde nicht festgestellt).

Unspezifizierter genitaler Infantilismus bei Menschen mit asthenischem Körpertyp (dünn, mit niedrigem Gehalt an subkutanem Fett) kann als verfassungsrechtliche Norm betrachtet werden.

Für den genitalen Infantilismus gibt es bestimmte Kriterien (Anzeichen und Grad der Abweichung von der Norm), anhand derer diese Diagnose gestellt wird. Für Mädchen ist dies das Fehlen sekundärer Geschlechtsmerkmale im Alter von 13 bis 14 Jahren und das Fehlen einer Menstruation im Alter von 15 Jahren sowie der unterentwickelten Gebärmutter und Vagina (basierend auf Ultraschalldaten).

Im Bluttest liegen weibliche Sexualhormone deutlich unter dem Normalwert. Bei Jungen manifestiert sich der genitale Infantilismus durch das Fehlen einer charakteristischen raschen Zunahme der Penis- und Hodengröße im Alter von 14 bis 15 Jahren sowie durch spontane Erektionen und Verschmutzung. Es gibt auch einen Rückgang der Testosteronspiegel unter dem Normalwert.

Im Gegensatz zum genitalen Infantilismus kann sich der Genitalbereich bei Jungen und Mädchen bei sexuellem (sexuellem Infantilismus) rechtzeitig entwickeln. Sexueller Infantilismus ist durch die Hemmung der Sexualität im Jugend- und Erwachsenenalter gekennzeichnet. Dieser Zustand begleitet fast immer den genitalen Infantilismus als Folge (die organische Form des sexuellen Infantilismus), aber wie oben erwähnt, kann er sich manifestieren.

Sexueller Infantilismus kann auch sowohl auf funktionelle Ursachen (Störung der Geschlechtsdrüsen und anderer Organe der inneren Sekretion) als auch auf psychoemotionale Faktoren (geistige Traumata in der Kindheit, zu strenge Aufklärung, Scheu und Selbstakzeptanz, Verletzung der Geschlechtsidentität (Wahrnehmung als Repräsentant der eigenen Person) zurückzuführen sein Sex) usw. Sexuelle Hormone mit psychoemotionaler Form sind reduziert oder an der unteren Grenze der Norm.

Behandlung

Die Behandlung des genitalen Infantilismus erfordert einen integrierten Ansatz. Der Erfolg therapeutischer Maßnahmen hängt von deren Aktualität und Nützlichkeit ab und natürlich davon, wie stark sich Unterentwicklung abzeichnet. Es wird eine Drogentherapie verwendet (Sexualhormone werden verwendet, Vitamine und stärkende Medikamente, Korrektur der hormonellen Funktion der Schilddrüse und der Nebennieren auf das Niveau der Norm), Physiotherapie, Physiotherapie.

Achten Sie darauf, den Psychotherapeuten zu überwachen. Bei schweren Verletzungen der Struktur der Genitalorgane, die den Geschlechtsverkehr und die Empfängnis behindern, wird eine plastische Operation gezeigt. Patienten mit genitalem und genitalem Infantilismus sollten von einem Frauenarzt (Androloge-Urologe), einem Endokrinologen und einem Psychotherapeuten überwacht werden.

Primäre und sekundäre Geschlechtsmerkmale bei Mädchen und Jungen

Das Konzept der sexuellen Merkmale ist recht umfangreich und umfasst eine Reihe von Besonderheiten der Struktur und der Funktionen der Organe, die das Geschlecht einer Person bestimmen.

Sie können sowohl biologischer Natur als auch geschlechtsspezifisch sein.

Primäre und sekundäre Geschlechtsmerkmale werden als biologisch eingestuft und ihre Bildung erfolgt auf genetischer Ebene.

Der Begriff Tertiär- oder Geschlechtszeichen bezieht sich auf sozio-kulturelle sowie psychologische Unterschiede in Bezug auf beide Geschlechter.

Merkmale der Entwicklung der sexuellen Merkmale

Die Entwicklung der sexuellen Merkmale von männlichen und weiblichen Vertretern hat gewisse Unterschiede.

Der Beginn der sexuellen Entwicklung und von Mädchen und Jungen kommt zu unterschiedlichen Zeiten.

Zum Beispiel beginnt der Prozess der Bildung weiblicher Eier in der Zeit der Embryonalentwicklung, aber in der Größe vergrößern sie nur das Feld, wenn ein Mädchen 8-12 Jahre alt ist.

Bei Jungen wird die Samenproduktion im Alter von ungefähr 13 Jahren aktiviert.

Die Bildung von primären und sekundären Geschlechtsmerkmalen bei Vertretern beider Geschlechter erfolgt unter dem Einfluss bestimmter Hormone. Das hauptsächlich für Kraft und Gesundheit verantwortliche männliche Hormon ist Testosteron. Im Körper von Frauen spielen Östrogen und Progesteron eine wichtige Rolle - Hormone, die eine erfolgreiche Offensive und während der Schwangerschaft gewährleisten sollen.

Manifestationen primärer Geschlechtsmerkmale werden schon in sehr jungen Jahren beobachtet, während die Bildung sekundärer Charakteristika fortschreitet, solange der Körper wächst.

Primäre sexuelle Anzeichen

Das Konzept der primären Geschlechtsmerkmale, genetisch bestimmt, bezieht sich auf die spezifischen Merkmale, die dem Mann und der Frau innewohnen.

Bei Männern handelt es sich um den Penis, die Prostata, den Hodensack, die Hoden, die Samenleiter und die Samenblasen, und bei den Frauen - die Gebärmutter, die Eileiter, die Eierstöcke, die Vagina, die Klitoris und kleine und große Schamlippen.

In der achten Woche der vorgeburtlichen Entwicklung beginnt die aktive Freisetzung männlicher oder weiblicher Sexualhormone - dies ist der Hauptimpuls für die Bildung der primären sexuellen Merkmale, die für ein bestimmtes Geschlecht charakteristisch sind. Das Geschlecht des zukünftigen Babys kann bereits in der zwölften Schwangerschaftswoche der Frau festgestellt werden.

Diese Kategorie von Unterscheidungsmerkmalen steht im Zusammenhang mit dem menschlichen Fortpflanzungssystem und hängt mit der Struktur der Genitalorgane zusammen.

Die Brustdrüsen von Männern sind in ihrer Struktur identisch mit denen von Frauen. Ob Brustpathologien Männer bedrohen, lesen Sie weiter.

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Wer sich einer MRT der Brustdrüse unterziehen muss und welche Pathologien aus dieser Studie ersichtlich sind, wird in diesem Material beschrieben.

Anzeichen sekundärer Pubertät

Im Gegensatz zu den primären, die sich im Stadium des Embryos entwickeln, bilden sich sekundäre sexuelle Merkmale, die sich während des gesamten Wachstums des Organismus und seiner Pubertät manifestieren.

Bei Mädchen

Sekundäre sexuelle Merkmale, die sich bei Mädchen manifestieren, beziehen sich in erster Linie auf die Merkmale des Körpers sowie auf die Funktionen bestimmter Organe.

Die Hauptmerkmale der sekundären Pubertät der weiblichen Hälfte der Menschheit sind:

  1. Die Zunahme der Größe und Anhäufung der Brustdrüsen infolge der Exposition gegenüber weiblichen Sexualhormonen ist das erste Anzeichen für den Beginn der Pubertät.
  2. Veränderungen in der Körperstruktur (die Hüften werden breiter und die Schultern bereits) sowie eine Erhöhung der Menge an natürlichem Fett im Körper (hauptsächlich Ablagerungen in Bauch, Oberschenkeln und Gesäß).
  3. Der Beginn des Menstruationszyklus und der Menstruation - unter dem Einfluss der Hypophysenhormone und Hypothalamushormone im Uterus und in den Eierstöcken treten charakteristische zyklische Prozesse auf.
  4. Haarwuchs beim weiblichen Typ - am Körper gibt es eine kleine Menge Haar, die eine weiche und feine Struktur hat. Die Achselhöhlen sind durch eine ausgeprägtere Kopfhaut gekennzeichnet, und im Schambereich wachsen die Haare in Form eines Dreiecks, dessen Spitze nach unten gerichtet ist. Es sollte auch bedacht werden, dass Vertreter südlicher Nationen durch einen erhöhten Testosteronspiegel gekennzeichnet sind und daher ein stärkeres Haarwachstum der Haut aufweisen.

Jungs haben

Die sekundären Anzeichen von Pubertätsjungen sind:

  1. Charakteristisch für die Körperstruktur sind eine höhere Körpergröße, ein schmaler Beckenbereich und breite Schultern, eine ausgeprägte Muskulatur sowie ein reduzierter Körperfettgehalt (mit leichten Fettablagerungen im Bauch und in der Taille).
  2. Männlicher Typ des Haarwuchses, der sich durch eine signifikante Menge an Haar in Armen, Beinen und Brust auszeichnet. Sie sind steif und dicker. Im Schambereich ist das Haar rautenförmig und bildet einen Weg zum Nabel. Auch die Behaarung des Gesichts in Form von Schnurrbart und Bart wird bemerkt.
  3. Die spitze und deutlich hervorstehende Form des Schilddrüsenknorpels des Larynx (Adams).
  4. Dickere Stimmbänder und niedriges Timbre.
  5. Das Auftreten von Schadstoffen hauptsächlich in der Nacht und am frühen Morgen - unwillkürliche Ejakulation, ausgelöst durch einen signifikanten Anstieg der männlichen Geschlechtshormone.

Tertiäre sexuelle Anzeichen

Sie implizieren kulturelle und psychologische Unterschiede im Verhalten von Vertretern verschiedener Geschlechter - insbesondere der Verhaltens- und Etikette, insbesondere der Wahl der Kleidung und der sozialen Rollen.

Zu dieser Kategorie von Zeichen gehört auch das Bewusstsein einer Person, die zu einem bestimmten Geschlecht gehört.

Entwicklungsanomalien

In einigen Fällen kann es Abweichungen von der Entwicklungsnorm geben. Die wichtigsten Anomalien sind:

  • Hermaphroditismus ist ein Phänomen, bei dem die vollständig entwickelten Merkmale beider Geschlechter im menschlichen Körper vorhanden sind.
  • Transgenderness ist eine Erkrankung, die durch ein Missverhältnis der eigenen geschlechtsspezifischen Identität einer Person mit den natürlichen primären und sekundären sexuellen Eigenschaften einer Person gekennzeichnet ist.
  • Der genitale Infantilismus ist eine Pathologie, bei der die Größe des Penis bei Jungen im Alter von 14 bis 15 Jahren nicht zunimmt, es keine Erektion und keine Emission gibt und der Testosteronspiegel unterbewertet wird. Bei Mädchen gibt es keine Menstruation und die Vagina und die Gebärmutter sind nicht ausreichend entwickelt. Die Ursachen solcher Phänomene können genetische Mutationen, Stoffwechselprobleme und eine starke hormonelle Wirkung in einem frühen Alter sein.

Während der Pubertät unterliegt der Körper wesentlichen Veränderungen. Das hypothalamische pubertäre Syndrom ist eine Störung, die während der Pubertät auftritt, hauptsächlich bei Mädchen. Charakterisiert durch einige organische und emotionale Störungen.

Erkrankungen der Nebennieren sind schwer zu diagnostizieren. Unter den gutartigen Organtumoren ist das Nebennierenadenom am häufigsten. Alles über Diagnose lesen Sie auf dieser Seite.

Primäre und sekundäre Geschlechtsmerkmale kombinieren die Unterscheidungsmerkmale, die das Geschlecht einer Person bestimmen. Primäre treten sogar in der Embryonalperiode auf, und die sekundären entwickeln sich zum vollständigen Abschluß des Pubertätsprozesses.

Bei genitalem und sexuellem Infantilismus wird eine komplexe Behandlung verordnet, die Hormone und Vitamine, physiotherapeutische Verfahren und Sportübungen kombiniert.

Was sind primäre und sekundäre Geschlechtsmerkmale?

Primär- und Sekundärzeichen sind genetisch bedingt, ihre Struktur ist bereits lange vor der Geburt des Kindes in das befruchtete Ei gelegt. Die Weiterentwicklung der sexuellen Merkmale erfolgt unter Beteiligung von Hormonen.

* Die primären sexuellen Merkmale sind jene Anzeichen, die mit dem Fortpflanzungssystem zusammenhängen und sich auf die Struktur der Genitalien beziehen.
* Sekundäre Geschlechtsmerkmale sind nicht direkt am Reproduktionsprozess beteiligt, sie tragen jedoch zur sexuellen Selektion bei und bestimmen Präferenzen bei der Wahl der Sexualpartner. Sekundäre sexuelle Merkmale entwickeln sich während der Pubertät.

Vortrag Nummer 7

Thema der Vorlesung: Genetik der Geschlechtsbestimmung

Vorlesungsplan: 1. Definition von Geschlecht, primären und sekundären sexuellen Merkmalen

2. Die chromosomale Theorie der Geschlechtsbestimmung

3. Die Gleichgewichtstheorie der Geschlechtsbestimmung

4. Die Rolle der Umweltbedingungen bei der sexuellen Bestimmung

1. Definition von Geschlecht, primären und sekundären sexuellen Merkmalen

Geschlecht - eine Reihe von morphologischen, physiologischen, biochemischen, Verhaltens- und anderen Anzeichen des Körpers, die die Selbstreproduktion und die Übertragung von Erbinformationen aufgrund der Bildung von Gameten sicherstellen.

Zeichen, durch die sich Personen unterschiedlichen Geschlechts unterscheiden, werden in primäre und sekundäre Geschlechtsmerkmale sowie somatische unterteilt.

Die primären sind jene morphologischen und physiologischen Merkmale des Organismus, die die Bildung von Gameten und ihre Vereinigung im Befruchtungsprozess gewährleisten. Dazu gehören beispielsweise Gonaden, der Genitaltrakt und externe Genitalien bei höheren Tieren, Androca und Gynoia bei höheren Pflanzen. Primäre sexuelle Eigenschaften werden während der Embryogenese gebildet.

Zu den sekundären Geschlechtsmerkmalen zählen die Merkmale und Eigenschaften des Organismus, die die Vorgänge der Gametogenese, Paarung und Befruchtung nicht direkt unterstützen, sondern eine unterstützende Rolle bei der sexuellen Fortpflanzung spielen (Identifikation und Anziehung eines Partners usw.). Dazu gehören strukturelle Merkmale der Flossen bei Fischen, das Auslaufen von Vögeln, Brustdrüsen bei Säugetieren, die Klangfarbe der Stimme, der Entwicklungsgrad der Haare beim Menschen, der Zeitpunkt der Blüte bei höheren Pflanzen usw.

Somatische Anzeichen aufgrund des Geschlechts werden in 3 Kategorien unterteilt:

1) begrenzt durch Geschlecht

2) nach Geschlecht oder geschlechtsabhängig,

3) mit dem Boden verbunden (mit Geschlechtschromosomen).

Die Gene der Zeichen, die auf eine Etage beschränkt sind, befinden sich in Autosomen beider Etagen, werden jedoch nur bei einem Geschlecht gezeigt. So haben Bullen Gene, die die Milchigkeit bestimmen, Hähne - Gene, die die Eiproduktion bestimmen, aber ihre Wirkung bei Männern manifestiert sich nicht.

Die Entwicklung von geschlechtskontrollierten Merkmalen wird auch durch Gene bestimmt, die sich in Autosomen beider Geschlechter befinden, aber der Grad und die Häufigkeit ihrer Manifestation (Expressivität und Penetranz) ist bei Personen unterschiedlichen Geschlechts unterschiedlich. Die Art der Dominanz solcher Gene im Heterozygoten hängt vom Geschlecht des Individuums ab. So dominieren die dominanten homozygoten Schafe (HH), homozygot rezessiv (hh) bezrogi, unabhängig vom Geschlecht. Heterozygote (Hh) Männer sind jedoch gehörnt, und Frauen sind geil. Ähnlich vererbte frühe Glatze beim Menschen. Die Dominanz wird in solchen Fällen von der Anzahl der männlichen und weiblichen Sexualhormone im Blut bestimmt.

Die Anzeichen, deren Entwicklung durch Gene verursacht wird, die sich in einem der Geschlechtschromosomen befinden, werden als mit den Geschlechtschromosomen verknüpft bezeichnet (Gonosomenvererbung).

Zum ersten Mal wurde das Erbe der geschlechtsspezifischen Merkmale von T. Morgan bei einer Fruchtfliege entdeckt. Frauen haben 2 X-Chromosomen, männliche X- und Y-Chromosomen. Y-Drosophila-Chromosom enthält fast keine Gene (genetisch inaktiv).

Klassische Experimente von T. Morgan zur Kreuzung von Mutanten der Linie Weiß (w) - weiße Augen sind bekannt. Das Gen befindet sich auf dem X-Chromosom, rezessiv.

Primär- und Sekundärsymptome

Symptome werden bei der Beschreibung von Symptomen als „primär“ und „sekundär“ definiert, diese Ausdrücke sind jedoch mehrdeutig. Ihre erste Bedeutung spiegelt temporäre Verbindungen wider: "primär" bedeutet "vorheriges" und "sekundär" bedeutet "nächstes". Der zweite Wert gibt ursächliche Zusammenhänge an: Das Hauptsymptom entspricht der direkten Ausprägung des pathologischen Prozesses und das Sekundärsymptom tritt als Reaktion auf die Hauptsymptome auf. Beide Werte sind in den meisten Fällen miteinander verbunden: Die ersten Symptome zeigen sich in der Regel als direkte Manifestation des pathologischen Prozesses.

Es ist vorzuziehen, diese Begriffe zu verwenden, um zeitliche Beziehungen auszudrücken, da sie in diesem Sinne den tatsächlichen Zustand der Dinge widerspiegeln. Viele Patienten sind jedoch nicht in der Lage, die Reihenfolge des Auftretens von Symptomen in chronologischer Reihenfolge eindeutig zu beschreiben. In solchen Fällen ist es nicht möglich, die primären und sekundären Symptome nach ihrem Auftreten mit Sicherheit zu unterscheiden, und es bleibt nur zu spekulieren, ob dieses oder jenes Symptom eine Reaktion auf ein anderes sein könnte, beispielsweise ob persistente Verfolgungsideen keine Reaktion auf auditive Halluzinationen sind ("Stimmen"). ).

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Anzeichen und Symptome einer psychischen Störung

EINLEITUNG Nur jemand, der zwei besondere Qualitäten entwickelt, kann Psychiatrie betreiben. Die erste ist die Fähigkeit, sich akkurat anzusammeln.

DER WERT DER SEPARATEN SYMPTOME

Fassen Sie oft irrtümlich aufgrund eines einzelnen Symptoms eine psychische Erkrankung einer Person an. Inzwischen sogar Halluzinationen, die durch.

FORM UND INHALT DER SYMPTOME

Bei der Beschreibung von Symptomen in der Psychiatrie wird in der Regel zwischen Form und Inhalt unterschieden, was sich am besten erklären lässt.

BESCHREIBUNG DER SYMPTOME UND ZEICHEN

Einleitung Die Reihenfolge der Beschreibung der Symptome und Anzeichen in den folgenden Abschnitten des Kapitels unterscheidet sich von der Reihenfolge, die bei der Untersuchung des psychischen Zustands gewählt wurde, da.

Wahrnehmungsstörungen

Wahrnehmung und feine Repräsentation Perzeption ist der Prozess des Bewusstseins von Informationen, die durch die Sinne kommen. Imaginative Repräsentation - sinnliche Erfahrung, übertragen auf das Bewusstsein;

Illusionen

Illusion ist eine verzerrte Wahrnehmung eines äußeren Reizes. Ihr Aussehen ist am wahrscheinlichsten mit einer Abnahme des Gesamtniveaus der sensorischen Stimulation. Zum Beispiel in der Dämmerung typisch.

Halluzinationen

Halluzination ist ein Bild, das im Geist ohne einen äußeren Stimulus der Sinnesorgane auftritt und qualitativ ähnlich ist, was tatsächlich wahrgenommen wird.

Unsinn ist ein beständiger Glaube, der auf pathologischem Boden entstanden ist und nicht von rationalen Argumenten oder gegenteiligen Beweisen beeinflusst wird und nicht.

Obsessive und zwanghafte Symptome

Obsessive und zwanghafte Symptome treten häufiger auf als Delirien, sind jedoch in der Regel weniger signifikant. Obsessions - sich wiederholende beharrliche Gedanken, Motive oder.

Primäre und sekundäre sexuelle Merkmale

Geschlechtsmerkmale, morphologische und funktionelle Zeichen bestimmen das Geschlecht des Organismus. Unterteilt in primär und sekundär. Primär- und Sekundärzeichen sind genetisch bedingt, ihre Struktur ist bereits lange vor der Geburt des Kindes in das befruchtete Ei gelegt. Primäre sexuelle Anzeichen sind Anzeichen für die Struktur der Genitalien. Sie sind in Embryogenese gelegt und werden zum Zeitpunkt der Geburt des Organismus gebildet. Unter primären Geschlechtsmerkmalen werden Gonaden oder Geschlechtsdrüsen (Hoden bei Männern, Eierstöcke bei Frauen) und andere Genitalien verstanden: der Vas, die Eileiter, die Gebärmutter usw. Sekundäre Geschlechtsmerkmale nehmen nicht direkt an der Reproduktion teil, sondern tragen zum Treffen von Vertretern zweier Geschlechter bei. Sie hängen von den primären sexuellen Merkmalen ab, entwickeln sich unter dem Einfluss von Sexualhormonen und treten während der Pubertät beim Menschen auf. Sekundäre Geschlechtsmerkmale, eine Reihe von Merkmalen oder Eigenschaften, die ein Geschlecht vom anderen unterscheiden (mit Ausnahme der Geschlechtsdrüsen, die die primären Geschlechtsmerkmale darstellen). Beispiele für sekundäre Geschlechtsmerkmale einer Person: bei Männern - ein Schnurrbart, ein Bart, eine Klangfarbe einer Stimme, ein hervorstehender Knorpel auf dem Kehlkopf ("Adamsapfel"); bei Frauen die typische Entwicklung der Brustdrüsen, die Form des Beckens, die stärkere Entwicklung des Fettgewebes. Sekundäre Geschlechtsmerkmale der Tiere: charakteristisches helles Gefieder männlicher Vögel, geruchliche Drüsen, gut entwickelte Hörner, Hunde bei männlichen Säugetieren. Sekundäre Geschlechtsmerkmale bleiben dauerhaft bestehen (z. B. Unterschiede in Körpergröße und -proportionen, Farbe; Mähne männlicher Löwen und Paviane, Hörner männlicher Huftiere) oder treten nur während der Paarungszeiten auf (z. B. Farb- und Brautkleidung einiger Fische und Vögel). Saisonale sexuelle Merkmale umfassen auch Paarungsverhalten ("Balz", Turniere, Nestbau usw.). Sekundäre Geschlechtsmerkmale helfen Individuen unterschiedlichen Geschlechts, einander zu finden und kennenzulernen, die Reifung der Gonaden und das sexuelle Verhalten von Frauen zu stimulieren, und spielen eine wichtige Rolle bei der sexuellen Selektion. Studien zur Kastration und Transplantation der Geschlechtsdrüsen (von Individuen eines Geschlechts bis zu Individuen des anderen Geschlechts) haben den Zusammenhang zwischen der Funktion der Geschlechtsdrüsen und der Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale bei Säugetieren, Vögeln, Amphibien und Fischen gezeigt. Diese Experimente erlaubten dem sowjetischen Forscher MM Zavadovsky, die sekundären Geschlechtsmerkmale bedingt in abhängige (eusexuelle), die sich im Zusammenhang mit der Aktivität der Sexualdrüsen entwickeln, und unabhängige (pseudo-sexuelle) Eigenschaften zu unterteilen, deren Entwicklung unabhängig von der Funktion der Sexualdrüsen abläuft. Abhängige sekundäre Geschlechtsmerkmale entwickeln sich bei Kastration des Tieres nicht. Wenn sie sich zu diesem Zeitpunkt bereits entwickelt haben, verlieren sie nach und nach ihre funktionale Bedeutung und verschwinden manchmal ganz. Infolge der Kastration von Männern und Frauen werden grundsätzlich ähnliche Formen erhalten; Wenn ein solches "asexuelles" Individuum die Geschlechtsdrüse transplantiert oder das Geschlechtshormon einführt, dann entwickeln sich charakteristisch abhängige sekundäre Geschlechtsmerkmale des entsprechenden Geschlechts. Ein Beispiel für solche Experimente ist die Entwicklung eines Kopfschmucks eines Hahns (Kamm, Bart, Ohrringe), der Hahnstimme und des Verhaltens der Männer unter dem Einfluss der männlichen Geschlechtsdrüse. Unabhängige sekundäre Geschlechtsmerkmale wie Sporen oder Hahnfedern entwickeln sich ohne Beteiligung von Sexualhormonen, was durch Versuche mit der Entfernung der Geschlechtsdrüsen festgestellt wurde: Diese Charaktere sind auch bei kastrierten Hähnen zu finden. Neben abhängigen und unabhängigen zweiten Geschlechtsmerkmalen unterscheiden sie auch eine Gruppe von homosexuellen oder gewebegeschlechtlichen sekundären Geschlechtsmerkmalen, die nur einem Geschlecht innewohnen, jedoch nicht von der Funktion der Geschlechtsdrüsen abhängen; Im Falle der Kastration bleiben die geschlechtsspezifischen Unterschiede aus diesen Gründen voll erhalten. Diese Gruppe sekundärer Geschlechtsmerkmale ist für Insekten charakteristisch.

4. Mutationsvariabilität

Mutationsvariabilität - die Variabilität, die durch die Wirkung von Mutagenen auf den Körper verursacht wird, was zu Mutationen führt (Reorganisation der Fortpflanzungsstrukturen der Zelle). Mutagene sind physikalische (Strahlung), chemische (Herbizide) und biologische (Viren). Der Begriff "Mutation" (von Lat. Mutatio - change) wird in der Biologie seit langem für abrupte Änderungen verwendet. Zum Beispiel nannte der deutsche Paläontologe V. Vaagen die Mutation den Übergang von einer fossilen Form zu einer anderen. Das Auftreten seltener Merkmale, insbesondere melanistischer Formen bei Schmetterlingen, wurde auch als Mutation bezeichnet. Moderne Vorstellungen von Mutationen entwickelten sich zu Beginn des 20. Jahrhunderts. Beispielsweise entwickelte der russische Botaniker Sergei Ivanovich Korzhinsky 1899 eine evolutionäre Theorie der Heterogenese, die auf Vorstellungen über die führende evolutionäre Rolle diskreter (intermittierender) Veränderungen basiert. Am bekanntesten war jedoch die Mutationstheorie des niederländischen Botanikers De Vries (1901), der das moderne, genetische Mutationskonzept einführte, um seltene Varianten von Charakteren in den Nachkommen von Eltern zu kennzeichnen, die diese Eigenschaft nicht hatten. De Vries hat eine Mutationstheorie entwickelt, die auf Beobachtungen einer weit verbreiteten Unkrautpflanze basiert - dem zweijährigen Oslinnik oder einem Enothero (Oenothera biennis). Diese Pflanze hat verschiedene Formen: groß- und kleinblütig, Zwerg und Riese. De Vries sammelte Samen von einer Pflanze einer bestimmten Form, säte sie aus und erhielt in der Nachkommenschaft 1... 2% der Pflanzen einer anderen Form. Es wurde weiter festgestellt, dass das Auftreten seltener Varianten eines Merkmals in einem Enoter keine Mutation ist; Dieser Effekt ist auf die Besonderheiten der Organisation des Chromosomenapparates dieser Pflanze zurückzuführen. Seltene Merkmale können auch durch seltene Allelkombinationen hervorgerufen werden (z. B. wird die weiße Farbe des Gefieders bei Wellensittichen durch die seltene Kombination aabb bestimmt).

Die wichtigsten Bestimmungen der G. De Vries-Mutationstheorie sind bis heute gültig und lauten auf Folgendes:

1. Mutationen treten plötzlich, krampfhaft, als diskrete Zeichenwechsel auf.

2. Im Gegensatz zu nicht erblichen Veränderungen sind Mutationen qualitative Änderungen, die von Generation zu Generation weitergegeben werden.

3. Mutationen äußern sich unterschiedlich und können sowohl vorteilhaft als auch schädlich, dominant und rezessiv sein.

4. Die Wahrscheinlichkeit der Erkennung von Mutationen hängt von der Anzahl der untersuchten Individuen ab.

5. Ähnliche Mutationen können erneut auftreten.

6. Mutationen sind nicht gerichtet (spontan), das heißt, jeder Teil des Chromosoms kann mutieren, was zu Veränderungen sowohl der Neben- als auch der Vitalzeichen führt.

Die Mutationsvariabilität manifestiert sich im Phänotyp, und tatsächlich können nur das Vorhandensein qualitativ neuer Zeichen und Eigenschaften des Organismus von dessen Auftreten ausgehen. Veränderungen des Phänotyps werden durch eine Verletzung der Erbanlagen verursacht, die durch den Einfluss verschiedener Umweltfaktoren verursacht wird. Mit anderen Worten, die äußere Umgebung, die auf den Genotyp einwirkt, bewirkt strukturelle Veränderungen und führt zur Bildung neuer Merkmale und Eigenschaften des Organismus. In dieser Hinsicht sollte die Untersuchung von Mutationen aus verschiedenen Positionen durchgeführt werden: in Bezug auf die Art der Änderungen des Genotyps, ihre Lokalisierung in verschiedenen Zellen und Geweben, die phänotypische Expression und die evolutionäre Rolle von Mutationen sowie in Bezug auf die Art des verursachenden Faktors.

Es gibt verschiedene Klassifikationen von Mutationen nach verschiedenen Kriterien. Möller schlug vor, Mutationen nach der Art der Veränderungen der Genfunktion in hypomorph zu unterteilen (veränderte Allele wirken in der gleichen Richtung wie Wildtyp-Allele; es werden nur weniger Proteinprodukte synthetisiert), amorph (die Mutation scheint ein vollständiger Verlust der Genfunktion zu sein, zum Beispiel die weiße Mutation von Drosophila.) ), antimorph (ein mutiertes Merkmal ändert sich, zum Beispiel ändert sich die Farbe des Maiskorns von Purpur zu Braun) und nicht-morphisch. In der modernen Bildungsliteratur wird eine eher formale Klassifizierung verwendet, die auf den Veränderungen in der Struktur einzelner Gene, Chromosomen und des gesamten Genoms basiert. Innerhalb dieser Klassifikation werden folgende Arten von Mutationen unterschieden:

  • genomisch;
  • chromosomal;
  • Gene.

Genomische Polyploidisierung (Bildung von Organismen oder Zellen, deren Genom durch mehr als zwei (3n, 4n, 6n usw.) Chromosomensätze dargestellt wird) und Aneuploidie (Heteroploidie) - eine Änderung der Anzahl der Chromosomen, die nicht zu dem haploiden Satz gehört (Inge-Vechtomov, 1989) ). Abhängig vom Ursprung der Chromosomensätze unterscheiden Polyploide Allopolyploide, die durch Hybridisierung aus verschiedenen Spezies erhaltene Chromosomensätze aufweisen, und Autopolyploide, die eine Erhöhung der Anzahl von Chromosomsätzen des eigenen Genoms aufweisen, ein Vielfaches von n.

Bei chromosomalen Mutationen kommt es zu erheblichen strukturellen Umlagerungen einzelner Chromosomen. In diesem Fall kommt es zu einem Verlust (Deletion) oder einer Verdoppelung eines Teils (Duplizierung) des genetischen Materials eines oder mehrerer Chromosomen, einer Änderung der Orientierung der Chromosomensegmente in den einzelnen Chromosomen (Inversion) sowie der Übertragung eines Teils des genetischen Materials von einem Chromosom auf ein anderes (Translokation) (extremer Fall - Integration ganzer Chromosomen, Robertson-Translokation, eine Übergangsvariante von einer Chromosomenmutation zu einer genomischen.

Auf Genebene sind Änderungen in der Primärstruktur der DNA von Genen unter der Wirkung von Mutationen weniger signifikant als bei chromosomalen Mutationen, aber Genmutationen sind häufiger. Durch Genmutationen treten Substitutionen auf Löschungen und Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide, Translokation, Duplikationen und Inversionen verschiedene Teile des Gens. Falls sich nur ein Nukleotid unter der Wirkung einer Mutation verändert, spricht man von Punktmutationen. Da die DNA nur zwei Arten von Stickstoffbasen enthält - Purine und Pyrimidine, werden alle Punktmutationen mit Basensubstitution in zwei Klassen unterteilt: Übergänge (Ersetzung von Purin durch Purin oder Pyrimidin durch Pyrimidin) und Transversion (Substitution von Purin durch Pyrimidin oder umgekehrt). Es sind vier genetische Konsequenzen von Punktmutationen möglich: 1) Erhalt der Codonbedeutung aufgrund der Entartung des genetischen Codes (synonyme Nukleotidsubstitution), 2) Änderung der Codonbedeutung, die zum Ersatz der Aminosäure an der geeigneten Stelle der Polypeptidkette (Missense-Mutation) führt, 3) Bildung eines bedeutungslosen Codons mit vorzeitiger Terminierung (Nonsense-Mutation). Der genetische Code enthält drei bedeutungslose Codons: Amber-UAG, Ocker-UAA und Opal-UGA (entsprechend Namen und Mutationen, die zur Bildung von bedeutungslosen Tripletts führen - zum Beispiel Bernstein-Mutation), 4) Reverse Change (Stopp-Codon zu) Sense-Codon).

Entsprechend der Auswirkung auf die Genexpression werden Mutationen in zwei Kategorien unterteilt: Mutationen wie Basenpaarsubstitution und Art der Leserahmenverschiebung (Frameshift). Letztere sind Deletionen oder Insertionen von Nukleotiden, deren Anzahl kein Vielfaches von drei ist, was mit der Triplettierung des genetischen Codes zusammenhängt. Die primäre Mutation wird manchmal als direkte Mutation bezeichnet, und die Mutation, die die ursprüngliche Struktur des Gens wiederherstellt, wird als umgekehrte Mutation oder Reversion bezeichnet. Die Rückkehr zum ursprünglichen Phänotyp in einem mutierten Organismus aufgrund der Wiederherstellung der Funktion des mutierten Gens erfolgt häufig nicht aufgrund einer echten Umkehrung, sondern aufgrund einer Mutation in einem anderen Teil desselben Gens oder sogar eines anderen nicht-parallelen Gens. In diesem Fall wird die Rückmutation als Suppressor bezeichnet. Die genetischen Mechanismen, durch die der mutierte Phänotyp unterdrückt wird, sind sehr unterschiedlich.

Nierenmutationen sind persistente, plötzliche genetische Veränderungen in einzelnen Knospen. Während der vegetativen Vermehrung bleiben erhalten. Viele Sorten von Kulturpflanzen sind Nierenmutationen.

Primäre und sekundäre Anzeichen von HIV

Das Immunodeficiency-Virus ist ein Erreger, der das Immunsystem zerstört. Die Symptome von HIV können je nach den Merkmalen des Immunsystems des Patienten und einer Reihe anderer Faktoren erheblich variieren. Das Virus beeinflusst die Fähigkeit des Körpers, der pathogenen Mikroflora zu widerstehen, und unterbricht das Erkennen von Zellen, die Anzeichen einer malignen Transformation aufweisen.

Bei einigen Trägern manifestiert sich das Vorhandensein des Virus lange Zeit nicht, während bei anderen die Gesundheitsprobleme schnell zunehmen und die Pathologie in das AIDS-Stadium übergeht. Durch die Früherkennung des Virus können Sie die effektivste Behandlung auswählen und eine kritische Störung des Immunsystems verhindern

Wie lange dauert HIV?

In den meisten Fällen werden die ersten HIV-Symptome vom Patienten oft nicht bemerkt. Es ist schwer vorherzusagen, wie schnell die ersten Symptome dieses pathologischen Zustands auftreten werden. Bei einigen Patienten treten die ersten Manifestationen des Immunodeficiency-Virus nach 2-3 Wochen auf, während sie bei anderen Patienten innerhalb von 3 Monaten auftreten können. In den meisten Fällen äußern sich die klinischen Manifestationen von HIV so schwach, dass der Patient sie nicht beachtet und keine ärztliche Hilfe in Anspruch nimmt. Dies macht es schwierig, einen pathologischen Zustand zu diagnostizieren.

Inkubationszeit

Das Immunodeficiency-Virus gehört zur Gruppe der Retroviren und der Gattung der Lentiviren. Es hat das Aussehen einer Kugel und ist etwa 60-mal kleiner als ein Erythrozyt. Die ersten Anzeichen von HIV treten erst nach Ende der Inkubationszeit auf. Unmittelbar nach der Infektion gibt es keine Anzeichen für das Vorhandensein des Virus. Die Inkubationszeit beträgt 14 Tage bis 3 Monate. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt erlaubt das Vorhandensein eines Virus in einem Patienten nicht einmal die Erkennung spezieller Labortests.

Das Immunodeficiency-Virus ist ein intrazellulärer Parasit. Nachdem es in den Blutkreislauf gelangt, greift es Makrophagen, Lymphozyten und einige andere Zellen an. Das Virus teilt sich schnell und breitet sich durch Zellen aus. Nach einem kritischen Anstieg der Anzahl der Virenschutzmechanismen reagiert sie nicht mehr richtig auf pathogene Mikroflora im Körper.

Akute Infektion

Häufig bleibt die Ausbreitung des Immunodeficiency-Virus ohne Immunreaktion, so dass die Krankheit sofort zu einer asymptomatischen Beförderungsform wird, deren Dauer mehr als 5 Jahre betragen kann.

Die akute Phase erscheint nach dem Ende der Inkubationszeit. Die Symptome von HIV bei Frauen im Frühstadium und bei Männern sind die gleichen. Sie ähneln Anzeichen einer infektiösen Mononukleose.

Die charakteristischen Symptome, die während dieser Zeit beobachtet wurden, sind:

  • Entzündung der Mandeln;
  • vergrößerte zervikale Lymphknoten;
  • allgemeine Schwäche;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Schlaflosigkeit;
  • Appetitlosigkeit;
  • starke Kopfschmerzen;
  • Erkrankungen des Stuhls;
  • Apathie

Die HIV-Temperatur steigt auf + 39 ° C. Eine Normalisierung der Leistung ist oftmals nicht möglich, selbst wenn spezielle Antipyretika eingesetzt werden. Darüber hinaus kann ein leichter Hautausschlag auftreten.

Ärzte bei der Untersuchung des Patienten, um festzustellen, ob eine leichte Zunahme der Milz und der Leber vorliegt. Darüber hinaus wurde bei Labortests die Lymphozytose festgestellt. Bei etwa 30% der Menschen, die mit dem Immunodeficiency-Virus infiziert sind, geht die akute Phase der Pathologie mit der Entwicklung einer Enzephalitis oder eitrigen Meningitis einher. In diesem Fall haben Patienten Beschwerden über:

  • Temperaturerhöhung;
  • Erbrechen;
  • Kopfschmerzen;
  • Übelkeit

Mögliche Bewusstseinsstörungen, Atemstillstand und Herzfunktion. Bei einigen Patienten ist die akute Phase des HIV-Virus zusätzlich mit dem Auftreten eines Entzündungsprozesses nur in der Speiseröhre begleitet. In diesem Fall erleidet der Patient beim Schlucken Unbehagen. Innerhalb von 30 bis 60 Tagen verschwinden alle Manifestationen und der Patient kann irrtümlicherweise feststellen, dass er vollständig geheilt ist. Die Diagnose ist besonders schwierig, wenn die klinischen Manifestationen äußerst schwach sind.

Asymptomatische Wagenbühne

Im asymptomatischen Stadium von HIV werden keine symptomatischen Manifestationen des Vorhandenseins des Virus im Körper beobachtet, so dass der Patient keine Angst um seine Gesundheit hat. Die Dauer dieser günstigen Periode der Infektion hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich von den individuellen Eigenschaften des Immunsystems und wie stark die Schutzmechanismen des Körpers geschädigt werden.

Gleichzeitig ist eine HIV-infizierte Person möglicherweise infektiös. Während dieser Zeit kann das Virus bereits während Labortests leicht erkannt werden. Bei einigen Patienten erfolgt die Aktivierung der Infektion innerhalb von 5 Jahren. Bei einem ungünstigen Verlauf erfolgt der Übergang der Pathologie in eine generalisierte Form innerhalb von 30 Tagen.

Kopfschmerzen für HIV und andere Manifestationen der Pathologie während dieser Zeit sind nicht vorhanden, so dass Patienten ohne Gesundheitsprobleme nicht in eine medizinische Einrichtung gehen und die erforderlichen Tests nicht bestehen.

Sekundäre Manifestationen

Häufig führen sekundäre Manifestationen des Immunodeficiency-Virus, die durch eine Abnahme der Immunität verursacht werden, dazu, dass der Patient medizinische Hilfe in Anspruch nimmt und eine umfassende Untersuchung durchführt. In Anbetracht dessen, dass nach Beendigung des akuten HIV-Stadiums eine lange Zeit vergehen kann, assoziieren die Patienten die aufgetretenen Probleme oft nicht mit den früheren Anzeichen einer infektiösen Mononukleose.

Die sekundären Manifestationen des Immunodeficiency-Virus umfassen:

  • Pneumonie;
  • generalisierte Infektionen;
  • Kaposi-Sarkom;
  • ZNS-Schaden.

Menschen mit HIV entwickeln häufig eine Lungenentzündung. Dieser pathologische Zustand führt zu Husten, Atemnot und einer Erhöhung der Körpertemperatur. Eine antibakterielle Therapie ist in diesem Fall unwirksam.

Eine häufige sekundäre Manifestation ist außerdem die Verallgemeinerung von Infektionen wie Candidiasis, Tuberkulose, Cytomegalovirus, Herpes usw.

Bei Männern mit progressivem HIV wird häufiger ein Kaposi-Sarkom diagnostiziert. In diesem pathologischen Zustand bilden sich aus den Geweben der Lymphgefäße mehrere Tumorarten mit einem Kirschfarbton. Solche Neoplasmen bilden sich häufiger im Gesicht, in der Mundhöhle und am Körper.

Die sekundären Anzeichen des Virus durch das zentrale Nervensystem äußern sich in einer Abnahme der Konzentration und einer Abnahme des Gedächtnisses. Bei Patienten ist auch die Leistung reduziert.

HIV-Symptome bei Kindern, die während der Schwangerschaft oder bei der Geburt infiziert wurden, haben ihre eigenen Merkmale. Die ersten klinischen Manifestationen der Pathologie können in 4-6 Lebensmonaten auftreten. Das Kind ist oft krank und kann in der Entwicklung zurückbleiben. Es gibt eine Verzögerung bei der Gewichtszunahme. Solche Kinder haben oft pustulöse Infektionen und Darmerkrankungen.

Sexuelle Anzeichen

Geschlechtszeichen sind eine Kombination von Anzeichen, durch die sich das männliche und weibliche Geschlecht voneinander unterscheiden. Sexuelle Anzeichen sind primär oder primär und sekundär. Die erste sind die Geschlechtsdrüsen - die Eierstöcke oder Hoden. Wenn das gleiche Individuum gleichzeitig männliche und weibliche Drüsen entwickelt, spricht man von hermaphroditischen. Der Hermaphroditismus (siehe) beim Menschen ist das Ergebnis einer Entwicklungsanomalie. Sekundäre sexuelle Merkmale werden während des Wachstums (siehe) und der Pubertät (siehe) des Körpers gebildet. Bei Männern manifestieren sie sich im Wachstum von Bart, Schnurrbart, dem Auftreten eines niedrigen Timbres der Stimme usw. bei Frauen - in der Entwicklung der Brustdrüsen, im Auftreten bestimmter Merkmale des Körpers und anderen Anzeichen.

Bei Menschen und Wirbeltieren hängen die sekundären Geschlechtsmerkmale von der Aktivität der Sexualdrüsen ab. Die Intensität der Pubertät von Menschen hängt von den sozialen Lebensbedingungen, der Vererbung und anderen Gründen ab. Siehe auch Paulus.

Geschlechtsmerkmale sind Zeichen, die ein Geschlecht vom anderen unterscheiden. Der Hauptunterschied - die Struktur der Gonaden, Hoden und Eierstöcke - die sogenannten primären Geschlechtsmerkmale. Die verbleibenden Unterscheidungsmerkmale jedes Geschlechtes (siehe) - die sogenannten sekundären Geschlechtsmerkmale - werden während der Pubertät gebildet.

Am Ende dieser Periode erreicht der Körper die biologische Geschlechtsreife; Sie tritt am Ende der morphologischen und physiologischen Entwicklung auf und wird von der Fähigkeit begleitet, Nachkommen zu reproduzieren.

Bei Männern äußert sich die Pubertät im Wachstum von Bart, Schnurrbart, dem Auftreten einer tieferen Stimme und anderen Anzeichen, bei Frauen - in der Entwicklung der Brustdrüsen, im Fettgewebe, in der speziellen Ausbildung des Beckens usw.

Bei Menschen und Wirbeltieren hängt das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale von der Aktivität der Sexualdrüsen ab. Wachstum, Entwicklung und Funktion der letzteren werden von der Hypophyse beeinflusst, deren Hormone alle diese Prozesse normalisieren. Die Intensität der Pubertät (siehe) beim Menschen hängt nicht nur von der Vererbung (siehe) ab, sondern auch von den sozialen Bedingungen und anderen Gründen.

Die Entwicklung der Sexualmerkmale beider Geschlechter - siehe Hermaphroditismus.

Frage Nr. 15. Die Systemstruktur der VPF. Primäre und sekundäre Symptome;

Frage Nr. 14. Symptom, Syndrom und Faktor in der Neuropsychologie. Ihr Verhältnis.

1. Das neuropsychologische Symptom ist eine Verletzung der mentalen Funktion, die als Folge einer lokalen Hirnschädigung (oder aufgrund anderer pathologischer Ursachen, die zu lokalen Veränderungen im Gehirn führen) auftritt.

2. Primäre neuropsychologische Symptome - psychische Störungen, die in direktem Zusammenhang mit der Niederlage (Verlust) eines bestimmten neuropsychologischen Faktors stehen.

3. Sekundäre neuropsychologische Symptome - Beeinträchtigungen von psychischen Funktionen, die als systemische Folge primärer neuropsychologischer Symptome gemäß den Gesetzen ihrer systemischen Verbindungen auftreten.

4. Das neuropsychologische Syndrom ist eine natürliche Kombination neuropsychologischer Symptome, die durch den Verlust (Verlust) eines bestimmten Faktors (oder mehrerer Faktoren) verursacht werden.

5. Der neuropsychologische Faktor ist eine strukturell-funktionelle Einheit des Gehirns, die durch ein bestimmtes Prinzip der physiologischen Aktivität (Modus operandi) gekennzeichnet ist, dessen Verletzung zum Auftreten eines neuropsychologischen Syndroms führt.

Daher haben wir ein Symptom, das bei einem lokalen Hirnschaden beobachtet wird. Dieses Symptom ist Teil des Syndroms, das für die Niederlage eines bestimmten Faktors charakteristisch ist. Das heißt, aufgrund des Misserfolgs eines bestimmten Faktors treten Symptome auf und bilden insgesamt Syndrome. Und der neuropsychologische Faktor. Die Kombination von Symptomen, die ein Syndrom bilden, ist nicht zufällig, sondern natürlich. Hinter einem Symptom können viele Faktoren stehen, das heißt, es kann auf den Zusammenbruch verschiedener Teile eines funktionalen Systems hindeuten. Viele Faktoren sind für das Funktionieren des funktionalen Systems verantwortlich. Wenn einer davon betroffen ist, funktioniert das System nicht. Dies ist ein Symptom oder ein Syndrom. Es ist jedoch noch nicht klar, welcher Faktor ausgefallen ist, einer oder mehrere usw. Wenn ein Faktor gebrochen wird, können verschiedene Symptome auftreten: Zum Beispiel ist der räumliche Faktor auch für den Aufwand und das Verständnis komplexer logischer und grammatikalischer Strukturen verantwortlich (dies ist mein Verständnis).

Höhere mentale Funktionen sind komplexe Systembildungen, die sich qualitativ von anderen mentalen Phänomenen unterscheiden.

Die Hauptmerkmale höherer mentaler Funktionen - Vermittlung, Bewusstsein, Willkür - sind die systemischen Qualitäten, die diese Funktionen als "psychologische Systeme" (im Sinne von L. S. Vygotsky) charakterisieren, die durch Hinzufügen neuer Formationen zu den alten geschaffen werden, wobei letztere in Form untergeordneter Strukturen erhalten bleiben im neuen Ganzen.

Jedes HMF ist ein komplexes Funktionssystem, dessen Implementierung durch einen ganzen Komplex von gemeinsam arbeitenden Gehirnapparaten bereitgestellt wird, von denen jeder zur Bereitstellung dieses Funktionssystems beiträgt. Das Funktionssystem als Ganzes kann verletzt werden, wenn eine große Anzahl von Zonen betroffen ist, und bei verschiedenen Lokalisationsverletzungen wird es auf unterschiedliche Weise verletzt.

Die systemische Lokalisierung höherer geistiger Funktionen impliziert ihre mehrstufige hierarchische, mehrstufige Gehirnorganisation. Dies ergibt sich zwangsläufig aus der komplexen Multikomponentenzusammensetzung der Funktionssysteme, auf denen höhere mentale Funktionen beruhen.

Das neuropsychologische Symptom ist eine Störung der psychischen Funktion, die als Folge lokaler Hirnschäden (oder aufgrund anderer pathologischer Ursachen, die zu lokalen Veränderungen im Gehirn führen) auftritt. Ein Symptom ist die äußerliche Manifestation einer HMF-Störung, die mit einer Schädigung eines bestimmten OPS-Faktors und dementsprechend einer Störung eines bestimmten Gehirnbereichs zusammenhängt. Die bloße Existenz einer Lösung im Zustand der VPF als äußere Manifestation bedeutet also nichts. Es ist wichtig, was die Ursache dieser Lösung ist, d.h. Um ein NPS-Symptom beurteilen zu können, ist es wichtig festzustellen, welcher Störfaktor zu seinem Auftreten geführt hat. Die Etablierung eines gestörten NPS f-ra zur Beurteilung eines Symptoms wird als NPC-Qualifikation des Symptoms bezeichnet. Die Probe befindet sich auf 2 Regalen mit 18 Büchern, jedoch nicht gleichwertig. Auf einem 2 mal mehr. Wie viele Bücher befinden sich in jedem Regal? Es beginnt hundertmal mit 18 mal 2, es kann das Motorprogramm nicht verlassen.

Die primären neuropsychologischen Symptome sind psychische Störungen, die direkt mit der Schädigung (Verlust) eines bestimmten neuropsychologischen Faktors zusammenhängen.

Sekundäre neuropsychologische Symptome - psychische Störungen, die als systemische Folge der primären neuropsychologischen Symptome gemäß den Gesetzen ihrer systemischen Verbindungen auftreten.

Fragennummer 16. Systematisierung (Klassifikation) neuropsychologischer Faktoren.

ü Visuelle Analyse und Synthese

ü Höranalyse und -synthese

ü Taktile Analyse und Synthese

· Räumliche Analyse und Synthese

· Energieversorgung der Aktivität und des neurodynamischen Gleichgewichts

Aus dem Lehrbuch Chomskoy:

Basierend auf der syndromischen Analyse oder der Untersuchung der Struktur verschiedener neuropsychologischer Syndrome, die aus lokalen Läsionen des erwachsenen Gehirns entstehen, können die folgenden Arten von Faktoren unterschieden werden. (Lehrbuch Chomskoy)

1. Modalspezifische Faktoren, die mit der Arbeit der kortikalen Abteilungen verschiedener Analysensysteme zusammenhängen: visuell, auditiv, hautkinästhetisch, motorisch. Diese Faktoren wurden zuerst in der Neuropsychologie untersucht (und werden auch weiterhin untersucht). Sie dienten als Grundlage für die Bildung des Begriffes "Faktor". Das morphologische Substrat dieser Faktoren bilden in erster Linie die Sekundärfelder der Großhirnrinde, die in den "Kernzonen" der kortikalen Teile der Analysegeräte enthalten sind.

2. Modale nichtspezifische Faktoren, die mit dem Betrieb nichtspezifischer Medianhirnstrukturen zusammenhängen. Dies umfasst eine ganze Gruppe von Faktoren, die sich auf verschiedene Ebenen (und Abschnitte) des nicht-spezifischen Systems des Gehirns beziehen. In der klinischen Neuropsychologie werden diese Faktoren wie folgt beschrieben: Der Faktor "Inertheit-Mobilität" der Nervenprozesse, die den Läsionssyndromen der vorderen (prämotorischen, präfrontalen) Teile des Gehirns zugrunde liegen, was zu verschiedenen Arten von Perseveration im motorischen, gnostischen und intellektuellen Bereich führt; der Faktor der "Aktivierungsinaktivierung", dessen Verletzung zu Erscheinungen der Adynamie, Störungen der willkürlichen Aufmerksamkeit, des Gedächtnisses und des selektiven Ablaufs aller mentalen Prozesse führt; Dazu gehört offenbar der Faktor „Spontanität - Aspontenität“, der die Grundlage für aktives, zweckmäßiges, auf Ziele und Programme gerichtetes Verhalten ist, dessen Verletzung dazu führt, dass zweckmäßige Verhaltenshandlungen durch Muster und Stereotypen ersetzt werden.

3. Faktoren im Zusammenhang mit der Arbeit der assoziativen (tertiären) Bereiche der Großhirnrinde. Diese Faktoren spiegeln die Interaktionsprozesse (Integration) verschiedener Analysatorsysteme wider, die Informationsverarbeitung, die bereits in der Großhirnrinde transformiert ist. Diese Faktoren hängen mit dem Betrieb von zwei Hauptkomplexen der tertiären Bereiche zusammen: präfrontales (konvexales) und temporo-parietales Occipital (SRW-Zone). Die erste davon ist die morphologische Basis des Faktors „Programmierung und Kontrolle“ für verschiedene Arten von geistiger Aktivität, die zweite ist der Faktor „Simultane Organisation mentaler Prozesse“. Pathologische Veränderungen dieser Faktoren liegen unabhängigen neuropsychologischen Syndromen zugrunde - dem präfrontalen (oder "frontalen") Syndrom (und dessen Varianten) und dem SRW-Syndrom (und dessen Varianten).

4. Hemispherische Faktoren, die mit der Arbeit der gesamten linken oder rechten Gehirnhälfte zusammenhängen. Die Erforschung hemispherischer Faktoren begann in der Neuropsychologie vor relativ kurzer Zeit aufgrund des Interesses an dem Problem der interhemisphärischen Asymmetrie des Gehirns. Diese Faktoren sind integrativ und charakterisieren die Arbeit der gesamten Hemisphäre als Ganzes und nicht einzelne Zonen (Regionen) des Gehirns, wie oben beschrieben, regionale Faktoren. Die Notwendigkeit, solche Faktoren zu identifizieren, erklärt sich aus der Tatsache, dass funktionelle Heterogenität, ungleiche Beiträge der linken und rechten Hemisphäre zur Organisation des Gehirns höherer psychischer Funktionen (und vor allem der Sprache) unabdingbar sind. Hemisphärische Faktoren kennzeichnen die allgemeine Strategie (oder die allgemeinen Prinzipien) der linken und rechten Hemisphäre des Gehirns und liegen in der Natur von Dichotomien, die diese Prinzipien unterscheiden

5. Interhemisphärische Interaktionsfaktoren. Diese Faktoren liefern Muster der gemeinsamen Arbeit der linken und der rechten Hemisphäre des Gehirns und hängen mit den Strukturen des Corpus callosum und anderen Mittellinienkommissuren zusammen.

6. Faktoren, die mit der Arbeit der tiefen subkortikalen hemisphärischen Strukturen des Gehirns zusammenhängen Die Erfolge der stereotaktischen Neurochirurgie haben weitreichende Möglichkeiten eröffnet, um die Rolle subkortikaler Strukturen bei der Umsetzung der psychischen Funktionen und Merkmale der "tiefsitzenden Faktoren" zu untersuchen. (Amygdala, Hippocampus usw.)

7. Zerebrale Faktoren, die mit der Wirkung verschiedener zerebraler Prozesse zusammenhängen, nämlich: mit Blutkreislauf, zerebrospinaler Flüssigkeitszirkulation, humoralen, biochemischen Prozessen usw., d. H. Mit Mechanismen, die die integrative, integrale Arbeit des gesamten Gehirns gewährleisten.

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