Vasopressin

Vasopressin ist der Gattungsname eines verschreibungspflichtigen Medikaments, das auch unter dem Markennamen Vasostrict erhältlich ist.

Vazostrik wird verwendet, um die Ansammlung von Flüssigkeit im Unterleib sowie die Behandlung von Diabetes zu reduzieren.

Ärzte verschreiben auch Vasopressin, um Blutungen im Magen und Darm zu behandeln.

Das Medikament wird durch Injektion in medizinischen Einrichtungen verabreicht.

Vasopressin ist nicht nur ein Labormedikament, sondern auch ein Hormon, das der Körper selbst produziert (es wird auch als antidiuretisches Hormon oder ADH bezeichnet). Das Hormon hilft dem Körper, den Wasserverlust zu regulieren und die normale Flüssigkeitszufuhr aufrechtzuerhalten.

Vasopressin bewirkt als antidiuretisches Hormon, dass sich die Blutgefäße zusammenziehen, so dass der Körper nicht durch Wasserlassen Wasser verliert.

Vasopressin wurde ursprünglich von ParkeDavis (heute eine Division von Pfizer) unter dem Markennamen Pitressin veröffentlicht, einem Markennamen, der später eingestellt wurde.

Vasopressin: Warnungen

Sie sollten Vasopressin nicht einnehmen, wenn Sie allergisch darauf oder auf inaktive Inhaltsstoffe des Arzneimittels sind.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Vasopressin einnehmen, wenn Sie:

  • Schwanger sind
  • 65 Jahre und älter
  • Nierenprobleme
  • Herzkrankheiten oder Störungen

Schwangerschaft und Vasopressin

Die Forscher sind sich nicht sicher, welche Auswirkungen Vasopressin auf das ungeborene Kind einer schwangeren Frau hat.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Medikament, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Jetzt glauben Ärzte, dass das Medikament wahrscheinlich für das Stillen sicher ist.

Es ist immer hilfreich, mit Ihrem Arzt über alle Ihre Medikamente zu sprechen, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.

Nebenwirkungen von Vasopressin

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Magenkrämpfe
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Übermäßiges Schwitzen
  • Urtikaria
  • Atembeschwerden durch Verengung der Atemwege
  • Erhöhte Ermüdung, die sich aus einem niedrigen Natriumgehalt im Blut ergeben kann.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen erfordern eine medizinische Notfallversorgung:

  • Starker oder ungewöhnlich langsamer Herzschlag.
  • Schmerzen in der Brust oder verminderte Durchblutung des Herzens
  • Möglicherweise tödliche Verantwortungslosigkeit durch zu viel Wasser trinken (Wasservergiftung)

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Medikamente und Ergänzungen, die Sie einnehmen.

Nehmen Sie nicht ein, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Adrenaclick, Auvi-Q, EpiPen oder EpiPenJr (Injektion)
  • Demeclocyclin
  • Lithobid

Andere Medikamente, die möglicherweise schwere Wechselwirkungen mit Vasopressin haben, sind:

  • Citalopram, Duloxetin, Hedezla oder Devenlafaxin und Escitalopram
  • Aptiom (Eslicarbazepinacetat) und Equetro oder Carbatrol (Carbamazepin)
  • Fetzima (Levomilnacpran) und (Milnacipran)
  • Magnesia oder Citromcitrat, Glycolax, Half-Liilit oder GoLytely (Polyethylenglykolverbindungen) und Natriumphosphat
  • Droxidopa
  • Trazodone und Vilazodone

Vasopressin und Alkohol

Sowohl Vasopressin als auch Alkohol können Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen und Schwitzen verursachen.

Sie sollten den Alkoholkonsum vermeiden oder begrenzen, wenn Sie unter Bedingungen leiden, unter denen Vasopressin zur Behandlung verwendet werden kann.

Vasopressin und Grapefruitsaft

Wissenschaftler wissen, dass die Leber Vasopressin abbaut, aber sie sind sich nicht sicher, ob sie einige der in Grapefruit enthaltenen Chemikalien zerstört.

Um mögliche Interaktionen zu vermeiden, versuchen Sie, während der Einnahme von Vasopressin Grapefruit und seinen Saft zu vermeiden.

Vasopressin Dosierung

Vasopressin wird normalerweise nur in medizinischen Einrichtungen verabreicht, und die Ärzte bestimmen die Dosierung für eine bestimmte Zeit.

Überdosis

Da Vasopressin nur von Ärzten verabreicht wird, brauchen Sie sich keine Sorgen wegen einer Überdosierung zu machen.

Wenn Sie jedoch eine Überdosis vermuten, wenden Sie sich sofort an die Notaufnahme oder das Zentrum für Toxikologie.

Verpasste Dosis Vasopressin

Da nur hochqualifizierte medizinische Fachkräfte Vasopressin verschreiben können, sollten Sie sich keine Sorgen machen, eine Dosis zu verlieren.

Vasopressin: Wirkung, Verwendungsmethoden und Dosierung des Arzneimittels

Vasopressin ist ein Peptidhormon, das von der Hypophyse als Reaktion auf einen Blutdruckabfall und einen Anstieg der Plasma-Osmolarität freigesetzt wird.

Das gleichnamige Medikament wird verschrieben, um die Reabsorption von Wasser aus den Nieren zu erhöhen, die Diurese zu reduzieren und Diabetes insipidus zu behandeln.

Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, müssen alle Eigenschaften des Arzneimittels Vasopressin, die Gebrauchsanweisungen sowie die möglichen Kontraindikationen und Nebenwirkungen untersucht werden.

Indikationen zur Verwendung

Vasopressin wird in den folgenden Fällen verschrieben:

  • Behandlung von zuckerkrankem Hypophysen-Diabetes;
  • Anhalten einiger Arten von Blutungen, die bei Erkrankungen der Speiseröhre, Divertikulose im Darm sowie bei Krampfadern auftreten können.

Dieses Werkzeug ist ein antidiuretisches Hormon des Hypothalamus, das die Reabsorption von Flüssigkeiten durch die Nieren erhöht und die Konzentration des Urins bei gleichzeitiger Abnahme des Volumens erhöht.

Im menschlichen Körper wird die Synthese dieses Hormons in den großen Neuronen des Hypothalamus durchgeführt. Im Körper des Neurons mit Hilfe von Axonen synthetisiert, wird es zu den Synapsen umgeleitet, woraufhin sich die synaptischen Vesikel ansammeln. Zum Zeitpunkt des Aufpralls eines Nervenimpulses auf ein Neuron wird dieses Hormon dann in das Blut ausgeschieden.

Bei dem gleichnamigen Medikament handelt es sich um eine synthetische Version des Hormons Vasopressin, das in der Regel in Form spezieller Lösungen hergestellt wird, die zur Injektion oder zur internen Verabreichung bestimmt sind.

In Wechselwirkung mit den V- und Vi-Rezeptoren an den Wänden der glatten Gefäßmuskulatur sorgt dieses Medikament für die Regulierung der Vasokonstriktion.

Gegenanzeigen

Um Ihre Gesundheit nicht irreparabel zu schädigen, ist es wichtig zu wissen, in welchen Fällen die Verwendung von Vasopressin vermieden werden muss.

Die wichtigsten Kontraindikationen für die Verwendung dieses Arzneimittels sind:

  • das Auftreten starker allergischer Reaktionen auf den Wirkstoff;
  • ischämische Herzkrankheit;
  • Erkrankungen, die die periphere Gefäßfunktion beeinflussen;
  • Verletzung der koronaren Zirkulationsprozesse.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen kann die Hormonmedikation Vasopressin vom Auftreten von Nebenwirkungen begleitet sein:

  • Kopfschmerzen und Schwindel;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • schmerzhafte Empfindungen und Entzündungen der Haut direkt an den Stellen, an denen die Injektion des Arzneimittels injiziert wurde;
  • Bauchkrämpfe;
  • allergische Manifestationen in Form von Hautausschlägen, manchmal begleitet von Juckreiz.

Methode der Verwendung

Um die besten therapeutischen Ergebnisse zu erzielen und auch nur geringfügige Nebenwirkungen zu vermeiden, sollte Vasopressin streng nach den Anweisungen der Gebrauchsanweisung angewendet werden.

Es gibt zwei Möglichkeiten, dieses synthetische Hormonarzneimittel - internazalnyj und Injektion zu verwenden. Die zweite Methode - Injektion - kann wiederum sowohl intravenös als auch intramuskulär durchgeführt werden.

Cortisosol wird als Stresshormon bezeichnet. Für welche Funktionen es im weiblichen und männlichen Körper zuständig ist, erfahren Sie hier.

Die Hauptfunktion von Prolaktin ist das Stillen. Informationen darüber, wie und wann eine Analyse von Prolaktin durchzuführen ist, finden Sie in diesem Material.

Dosierung

Je nach Krankheitssymptomen wird Vasopressin in verschiedenen Dosierungen angewendet.

Zur Behandlung von Diabetes mellitus wird vorzugsweise ein internalisierter Verabreichungsweg verwendet.

In diesem Fall wird die Dosierung und Behandlung vom Arzt jeweils individuell verordnet.

Um jede Art von Blutung zu stoppen, bereiten Sie eine Lösung vor, die aus 100 IE Vasopressin und 250 ml einer 5% igen Glukoselösung besteht.

Mit einem speziellen Spender wird eine Injektion in die zentrale oder periphere Vene vorgenommen. Bis zum vollständigen Stoppen der Blutung werden alle 30 Minuten 0,3 IE Lösung injiziert, wodurch die Dosierung um 0,3 IE erhöht wird. Nach dem Stoppen der Blutung wird die Dosierung reduziert. Die maximal zulässige Dosis beträgt in diesem Fall 0,9 IE Vasopressin-Zubereitung.

Um das Risiko von Komplikationen und Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, Nitroglycerin-Injektionen gleichzeitig mit Vasopressin intravenös zu verabreichen. Die optimale Dosierung beträgt 10 mcg pro Minute, wobei alle 15 Minuten die gleiche Menge erhöht wird.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Arzneimitteln Vasopressin können Nebenwirkungen in Form von

  • Vergiftung;
  • erhöhte Erregbarkeit;
  • Kopfschmerzen und Verwirrung;
  • Muskelkrämpfe;
  • Koma;
  • Hyponatriämie;
  • niedrigerer Blutdruck;
  • Bauchschmerzen;
  • Erbrechen.

Was sollten Sie bei der Anwendung von Vasopressin beachten?

Während der Behandlung mit dem Hormonpräparat Vasopressin wird dringend empfohlen, den Flüssigkeitsverbrauch zu reduzieren.

Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die die Wirksamkeit von Vasopressin erhöhen können. Dazu gehören Carbamazepin, Clofibrat und Chlorpropamid.

Analoge

Das Medikament Vasopressin hat mehrere Analoga, die sich durch eine ähnliche Wirkung und Indikationen für die Verwendung auszeichnen.

Die beliebtesten und effektivsten Vasazopressin-Analoga sind Desmopressin und Terlipressin. Andere Ersatzstoffe sind Adiuretin, Vasomirin, Minirin, Nativa, Presinex, Remystip und Emosint.

Desmopressin ist in drei Dosierungsformen erhältlich - Tabletten, Spray und Tropfen. Es ist für die Behandlung des zentralen Diabetes insipidus, der nächtlichen Polyurie bei Erwachsenen und der primären Enuresis bei Kindern über fünf Jahren vorgesehen.

Terlipressin, das zur Kategorie der synthetischen Polypeptide gehört, wird zur Beseitigung von Blutungen verschiedener Arten - Uterus, Gastrointestinaltrakt und auch bei chirurgischen Eingriffen - eingesetzt.

Die Calcitoninrate bei Frauen variiert mit dem Alter. Die Abweichung vom "goldenen Mittelwert" deutet jedoch auf eine ernsthafte Störung im Körper hin.

Die Stabilität des Menstruationszyklus und anderer Körperfunktionen hängt vom Gehalt an Estradidol im Körper von Frauen ab. Welcher Indikator für dieses Hormon die Norm ist, lesen Sie hier.

Progesteron während der Schwangerschaft ist für das reibungslose Funktionieren des gesamten Körpers der werdenden Mutter verantwortlich. Ja, und eine Schwangerschaft selbst ist nur aufgrund des optimalen Spiegels dieses Hormons möglich.

Verwandte Videos

Welche Funktionen hat Vasopressin, Gebrauchsanweisungen, die Norm im Körper und andere nützliche Informationen zu diesem Hormon im Video:

Vasopressin ist ein sehr wirksames Medikament, obwohl es nicht ohne bestimmte Nebenwirkungen ist. Um das Risiko unerwünschter Folgen zu vermeiden, müssen die Anweisungen während des Gebrauchs strikt befolgt werden.

Vasopressin Rezept auf Latein

Oxytocin (Oxytocinum). Synthetische Droge - ein Peptid-Hormon, enthält 9 Aminosäuren, frei von Vasopressin und anti-dyurstischer Wirkung. Analoges pituitrina M. Wird zur Beschleunigung des Geburtsvorgangs, bei Nachblutungen und nach spontanen Aborten verwendet. Bei intravenöser Verabreichung verursachen 5 Einheiten Oxytocin in 500 ml einer 5% igen Glucoselösung innerhalb einer Minute Schmerzen.

Rezept:
Rp. Oxytocini sinthetici 1.0 (5 Einheiten)
D. t. d. N. 6 in Ampulle. S. 1 ml 1-2 mal täglich intramuskulär

Adiurecrin (Adiurecrinum). Pulverförmiger Extrakt des Hinterlappens der Hypophyse: 1 mg Pulver enthält 1 Einheit. Durch die Nase eingeatmet und schnell von der Nasenschleimhaut aufgenommen, gelangt sie in den Blutkreislauf.

Bei Diabetes reduziert Insipidus den Durst. Reduziert die Diurese. Erhöht das spezifische Gewicht des Urins. Es wird für die Inkontinenz über Nacht verwendet.
Bei akuter und chronischer Rhinitis ist die Inhalation von Adiurekrin schwierig, wenn die Schleimhaut betroffen ist. In diesen Fällen muss dem Patienten die Injektion von Pituitrin P empfohlen werden.

Rezept:
Rp. Adiurecrini 0,05
D. t. d. N. 60 in Charta Paraffinata
S. 1 Pulver 2-mal täglich durch die Nase einatmen

Mammofizin (Mammophysinum). Ein Präparat, das Pituitrin und einen Extrakt aus den Brustdrüsen laktierender Kühe enthält. Erhöht die Laktation, beschleunigt den Geburtsvorgang. Es wird für postpartale Blutungen verwendet.

Rezept:
Rp. Mammophysini 1.0
D. t. d. N. 10 in Ampulle.
S. 1 ml 1-2 mal täglich intramuskulär

Intermedin (Intermedinum). Melapozytostimulierendes Hormon der durchschnittlichen Hypophyse. Trägt zur Pigmentablagerung in der Retina des Auges bei Albinismus, Retiopathie, Myopie, Chorioretinitis bei. Verbessert die Sehschärfe und Anpassung im Dunkeln.
Eine Flasche enthält 0,05 g (1 Einheit des Arzneimittels).

Rezept:
Rp. Sol. Intermedinum 5% 10,0
DS. In den Bindehautsack des Auges 3 Tropfen im Abstand von 5 Minuten 2-mal täglich.

Nebennieren-Hormonpräparate

Die Nebennierenrinde produziert Hormone: Glukokortikoide, Mineralokortikoide und Sexualhormone: Östrogene, Progestine und Androgene.
Das Nebennierenmark schüttet Adrenalin, Noredrealinein - Katecholamine aus. Die Intensität der Hormonsekretion hängt von den regulatorischen Wirkungen des Hypothalamus-Hypophysen-Systems ab.

Medizinische Präparate werden aus dem Cortex und dem Nebennierenmark gewonnen und auch synthetisiert. Letztere haben eine ähnliche Wirkung und werden in der Medizin häufig eingesetzt, da sie sehr aktiv sind.
Glukokortikoide beeinflussen aktiv Stoffwechselprozesse im Körper. Durch die Förderung des Katabolismus - dem Abbau von Proteinen - bestimmen sie die Intensität der Synthese von Fetten. Der Abbau von Proteinen verbessert die Prozesse der Neoglucogenese und erhöht den Blutzuckerspiegel.

Glukokortikoide hemmen Entzündungsprozesse und verhindern die Bildung von Bindegewebe. Wie ACTH beseitigen sie die Hyperplasie von lymphatischen Elementen und Thymusdrüsen. Wirksam bei allergischen Erkrankungen, Kollagen und unterdrücken immunologische Prozesse.

Glukokortikoide werden bei primärer akuter Nebenniereninsuffizienz und chronisch bei Morbus Addison eingesetzt. Als Hormonersatztherapie sind sie für die Adrenalektomie notwendig. Bei Simmonds- und Shikhen-Erkrankungen, wenn die Nebennierenfunktion abnimmt, nimmt die Funktion der Nebennieren ab, eine kombinierte Therapie mit ACTH, Glucocorticoiden und gonadotropen Hormonarzneimitteln ist gerechtfertigt.

Bei hypotonem und astheno-neurotischem Syndrom trägt die Verwendung von Glukokortikoiden zur Verbesserung des Körperklangs bei. Die Verwendung von Glukokortikoiden in Gegenwart des Adrenogenitalsyndroms unterdrückt die übermäßige Freisetzung von Androgenen. Massive Dosen von Glukokortikoiden reduzieren die Freisetzung von ACTH durch die Hypophyse und können auch zu einer Hypoplasie der Nebenniere führen.
Glukokortikoide wurden häufig bei rheumatischen Erkrankungen und rheumatischer Karditis eingesetzt.

Effektive Therapie bei metabolischer Arthritis und Spondylitis.
Eine Reihe von Hautkrankheiten wird auch durch die Verwendung von Glukokortikoiden geheilt.

In der Chirurgie werden Glukokortikoide zur Vorbereitung einer Operation, zur Schocktherapie, bei Verbrennungen und bei schweren Verletzungen verwendet.
Die Verwendung von Mineralocorticoiden mit akuter Nebenniereninsuffizienz, bei kollaptoiden Bedingungen mit starkem Blutdruckabfall, führt zur Normalisierung des Wasser-Salz-Stoffwechsels. Mineralocorticoide erhöhen den Gehalt an Natriumchlorid im Blut und beseitigen die Dehydrierung des Körpers. Helfen Sie, den Blutdruck zu erhöhen.

Die Sexualhormone der Nebennieren sind Analoga der von den Gonaden ausgeschiedenen Sexualhormone. Viele von ihnen werden als synthetische Therapeutika erhalten.
Besonderes Augenmerk wird auf Steroidhormone aus der Gruppe der Androgene und Progestine gelenkt, die keine virilisierende Wirkung haben, aber einen aktiven anabolen Effekt auf die Proteinsynthese haben. Sie werden zur Wachstumsverzögerung, Infantilismus, Erschöpfung und Dystrophie bei Kindern verwendet.

VORBEREITUNGEN DER RÜCKSEITE DER HYPOPHYSE (NEUROGIPOPHYSE)

Derzeit werden in der Medizin zwei Haupthormone des Hypophysenhinterlappens aktiv eingesetzt: Oxytocin und Vasopressin. Es ist erwiesen, dass Oxytocin und Vasopressin in den Zellen des Hypothalamus produziert werden, einer kleinen Region des Diencephalons, die aus mehr als 30 Kernen (Gruppen von Nervenzellen) besteht, die für die neuroendokrine Aktivität im menschlichen Körper verantwortlich sind. Insbesondere die Hormone Vasopressin und Oxytocin gelangen in die Hypophyse, wo sie abgelagert und dann ins Blut abgegeben werden. Die Hauptfunktionen von Vasopressin sind die Vasokonstriktion und die Erhaltung des Wassers im Körper. Die Hyperfunktion des Hinterlappens der Hypophyse ist das Ergebnis einer anhaltenden arteriellen Hypertonie, die durch eine erhöhte Einnahme des Bluthormons Vasopressin sowie eine erhöhte Reabsorption von Wasser in den Nierentubuli verursacht wird. Daher wird Vasopressin auch als antidiuretisches Hormon (ADH) bezeichnet.

Wenn eine Hypofunktion des Hinterlappens der Hypophyse beobachtet wird, wird ein sogenannter Diabetes insipidus beobachtet, der durch eine Abnahme der Freisetzung von Vasopressin und somit seiner antidiuretischen Wirkung gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer deutlichen Zunahme der Diurese sowie zu starkem Durst.

Oxytocin, das zweite Hormon des Hypophysenhinterlappens, wirkt stimulierend auf die Kontraktion der Uterusmuskeln. Daher wird Oxytocin in der Gynäkologie verwendet, insbesondere zur Stimulierung der Geburt.

Das Hormon Oxytocin sowie seine synthetischen Analoga werden in der Medizin häufig als Arzneimittel eingesetzt, die die Muskulatur der Gebärmutter stimulieren.

Zu diesen Medikamenten gehören Oxytacin (Syntocinon), Methyloxytocin, Hypotocin, Deaminooxytocin (pharmakologisches Synonym: Sandopart), Pituitrin für Injektionen. Eine detailliertere Beschreibung dieser Medikamente finden Sie unter "Uterusablagerungen".

Andere Hormonpräparate des Hinterlappens der Hypophyse, die das Hormon Vasopressin enthalten, werden hauptsächlich bei der Behandlung von Diabetes insipidus sowie einigen anderen Krankheiten verwendet.

Vasopressin

Beschreibung ab 09.10.2015

  • Lateinischer Name: Vasopressinum
  • ATH-Code: H01BA
  • Chemische Formel: C46H65N15O12S2
  • CAS-Code: 11000-17-2

Chemischer Name

Chemische Eigenschaften

Vasopressin auf Wikipedia wird als antidiuretisches Hormon des Hypothalamus beschrieben, das die Reabsorption von Flüssigkeit durch die Nieren erhöht, die Konzentration des Urins erhöht und sein Volumen verringert.

Ein Substanzmolekül besteht aus 9 Aminosäuren, beim Menschen sieht die Aminosäuresequenz aus wie Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly, die Reste Cys1 und Cys6 sind durch eine Disulfidbindung verknüpft.

Das Hormon Vasopressin wird im Körper in den Hypothalamus-Großzellneuronen synthetisiert. Das im Körper des Neurons synthetisierte Hormon wird mit Hilfe von Axonen zu den Synapsen umgeleitet und sammelt sich in den präsynaptischen Vesikeln an, von wo es in das Blut ausgeschieden wird, wenn das Neuron durch Nervenimpulse angeregt wird.

Am häufigsten wird das synthetische Hormon in Form von Injektionslösungen oder intranasaler Verabreichung hergestellt.

Pharmakologische Wirkung

Antidiuretikum, Vasopressor.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Vasopressin interagiert mit den V- und Vi-Rezeptoren, die sich auf den glatten Gefäßmuskelzellen befinden, und reguliert so die Vasokonstriktion. Die Permeabilität des Epithels des Aufnahmeröhrchens für in den Nieren befindliches Wasser nimmt zu und verbessert den Prozess der Reabsorption von Flüssigkeit. Die Substanz bewirkt eine Erhöhung des im Körper zirkulierenden Blutvolumens, Hyponatriämie und eine Abnahme der Osmolarität.

Das Gerät ist auch in der Lage, den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe, insbesondere des Gastrointestinaltrakts, zu erhöhen, indem es mit V1a-Rezeptoren interagiert. Dies führt zu einer Erhöhung des Gefäßtonus und zu einem Anstieg des peripheren Gefäßwiderstands. Der Blutdruck steigt (Medikamente verengen Arteriolen). Das Hormon Vasopressin wirkt hämostatisch, spasmen kleine Gefäße und Kapillaren, beeinflusst den Blutgerinnungsfaktor von Willebrand, stimuliert die Thrombozytenaggregation.

Die Substanz wirkt auf das Zentralnervensystem, nimmt an der Regulierung der Aggression und an den Erinnerungsprozess teil. Die Wissenschaftler führten Experimente an Mäusen durch. Im Verlauf dieser Untersuchungen konnten die Mäuse durch Einwirkung auf die Vasopressin-Rezeptoren im Gehirn von Tieren monogam gemacht werden, einem Partner gegenüber loyal. So konnte nachgewiesen werden, dass Vasopressin (sein AVPR1A) für das soziale Verhalten von Tieren, die Suche nach einem Partner und die Bildung des männlichen Instinkts beim Mann verantwortlich ist.

Drogen synthetisches Hormon parenteral verordnet. Bei Injektion oder intranasaler Verabreichung der Substanz beträgt die Halbwertszeit etwa 20 Minuten. Metabolismus bedeutet, dass in den Geweben der Leber und der Nieren vorgegangen wird, wo die Disulfidbrücken wieder hergestellt werden und die Peptide weiter abbauen. Eine kleine Menge der Substanz wird unverändert im Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Mit Vasopressin und seinen strukturellen Analoga wird Hypophysen-Nichtzuckerkrankheit behandelt. wird verwendet, um einige Arten von Blutungen (von der Speiseröhre oder Krampfadern mit intestinaler Divertikulose) zu stoppen.

Gegenanzeigen

Es wird nicht empfohlen, das Tool zu verwenden:

  • wenn Sie allergisch gegen diese Substanz sind;
  • Patienten mit gestörter koronarer Zirkulation leiden an peripheren Gefäßerkrankungen;
  • mit Ischämie;
  • intranasal, wenn der Patient Rhinitis oder Sinusitis hat.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung kann sich der Wirkstoff entwickeln:

  • Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit;
  • Schmerzen und Entzündungen an der Injektionsstelle;
  • Bauchkrämpfe;
  • allergischer Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Auch bei großen Dosierungen kann es selten vorkommen:

Vasopressin, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Werkzeug wird intramuskulär, intravenös oder intranasal verabreicht.

Vasopressin, Gebrauchsanweisung

Synthetisches Hormon wird verwendet, um Blutungen in einer Dosierung zu stoppen: 100 IE Substanz pro 250 ml der p-ra 5% Glukose. Die Infusion erfolgt in der zentralen oder peripheren Vene unter Verwendung eines Spenders. 0,3 IE pro Minute wird eine halbe Stunde lang verabreicht und dann alle 30 Minuten um weitere 0,3 IE pro Minute erhöht, bis die Blutung aufhört. Die maximale Dosierung beträgt 0,9 IE pro Minute. Nach Beendigung der Blutung sollte die Dosis reduziert werden. Wenn das Arzneimittel während der Behandlung Komplikationen und unerwünschte Nebenreaktionen entwickelt hat, sollte der Eingriff unterbrochen werden.

Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, können Sie dem Patienten gleichzeitig intravenös Nitroglycerin verabreichen (10 µg pro Minute, wobei alle 15 Minuten die gleiche Menge ansteigt).

Bei Diabetes mellitus werden synthetische Vasopressin-Analoga gemäß den Anweisungen und Empfehlungen des behandelnden Arztes verwendet. Meistens intranasal.

Überdosis

Bei Einnahme von Dosierungen, die deutlich über den empfohlenen Werten liegen, entwickeln sich Vergiftungen, Unruhe, Verwirrtheit und Kopfschmerzen, Krämpfe, Hyponatriämie, Koma, Blutdruckabfall, Bauchschmerzen, Erbrechen. Die Therapie wird entsprechend den Symptomen durchgeführt.

Interaktion

Die Wirksamkeit des Arzneimittels steigt in Kombination mit Chlorpropamid, Carbamazepin und Clofibrat.

Besondere Anweisungen

Während der Therapie wird empfohlen, die Flüssigkeitsaufnahme zu begrenzen.

Vorbereitungen, die enthalten (Analoge)

Strukturanaloga des Arzneimittels: Lipressin, Vasopressin, Vasopressin Tannat (Öl).

Bewertungen Vasopressine

Es gibt nur wenige Bewertungen von Vasopressin. Im Moment wird die Substanz selten verwendet, wobei andere moderne Analoga bevorzugt werden.

Preis Vasopressina, wo zu kaufen

Derzeit ist es nicht möglich, den tatsächlichen Preis von Vasopressin für die Injektion und intranasale Verabreichung anzugeben.

Ausbildung: Sie absolvierte ein Studium der Pharmazie an der staatlichen Grundschule in Rivne. Sie absolvierte die Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov und Praktikum an der Basis.

Berufserfahrung: Von 2003 bis 2013 arbeitete sie als Apothekerin und Leiterin eines Apothekenkiosks. Sie erhielt Diplome und Abzeichen für viele Jahre fleißiger Arbeit. Artikel zu medizinischen Themen wurden in lokalen Ausgaben (Zeitungen) und auf verschiedenen Internetportalen veröffentlicht.

DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) Gebrauchsanweisung

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Produziert von:

Darreichungsformen

Release Form, Verpackung und Zusammensetzung Desmopressin

Tablets sind weiß, rund, mit einem Risiko auf der einen Seite und graviert "D1" - auf der anderen Seite.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 120 mg, Kartoffelstärke - 76,9 mg, Povidon K30 - 2 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

28 Stück - Behälter aus Polyethylen (1) - Kartonagen.
30 Stück - Behälter aus Polyethylen (1) - Kartonagen.
90 Stück - Behälter aus Polyethylen (1) - Kartonagen.

Tablets sind weiß, rund, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite "D2" eingraviert.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 120 mg, Kartoffelstärke - 76,8 mg, Povidon K30 - 2 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

28 Stück - Behälter aus Polyethylen (1) - Kartonagen.
30 Stück - Behälter aus Polyethylen (1) - Kartonagen.
90 Stück - Behälter aus Polyethylen (1) - Kartonagen.

Pharmakologische Wirkung

Desmopressin ist ein Analogon des natürlichen Hormons Arginin-Vasopressin mit ausgeprägter antidiuretischer Wirkung. Im Vergleich zu Vasopressin hat es eine weniger ausgeprägte Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße und inneren Organe, die durch Änderungen der Struktur des Desmopressin-Moleküls im Vergleich zum natürlichen Vasopressin-Molekül - Deaminierung von 1-Cystein und Ersatz von 8-L-Arginin durch D-Arginin - verursacht wird. Es erhöht die Permeabilität des Epithels von distal gewundenen Tubuli für Wasser und erhöht seine Reabsorption. Die Verwendung von Desmopressin bei zentralem Diabetes insipidus führt zu einer Abnahme des ausgeschiedenen Urins und einer gleichzeitigen Erhöhung der Osmolalität des Urins und einer Abnahme der Osmolalität des Blutplasmas. Dies führt zu einer Abnahme der Häufigkeit des Wasserlassen und zu einer Abnahme der nächtlichen Polyurie.

Die maximale antidiuretische Wirkung tritt bei oraler Einnahme - nach 4-7 Stunden auf. Die antidiuretische Wirkung bei oraler Einnahme bei einer Dosis von 0,1 - 0,2 mg beträgt bis zu 8 Stunden, bei einer Dosis von 0,4 mg bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik

Indikationen Droge Desmopressin

  • zentraler Diabetes insipidus (Diagnose und Behandlung);
  • primäre nächtliche Enuresis bei Kindern über 5 Jahren;
  • Nachtpolyurie bei Erwachsenen als symptomatische Therapie.

Dosierungsschema

Innen Die optimale Dosis wird individuell angepasst. Das Medikament sollte einige Zeit nach einer Mahlzeit eingenommen werden, da eine Mahlzeit die Resorption des Medikaments und seine Wirksamkeit beeinflussen kann.

Zentraler Diabetes insipidus: Die Anfangsdosis für Kinder und Erwachsene - 0,1 mg 1-3 Mal pro Tag, danach wird die Dosis abhängig vom Ansprechen angepasst - von 0,2 bis 1,2 mg / Tag. Für die meisten Patienten beträgt die optimale Dosis 1-3 mal täglich 0,1-0,2 mg.

Primäre nächtliche Enuresis: Die Anfangsdosis beträgt nachts 0,2 mg, bei einer Ineffektivität wird die Dosis auf 0,4 mg erhöht. Die Einhaltung der Einschränkung der Flüssigkeitsaufnahme am Abend muss kontrolliert werden. Der empfohlene Verlauf einer kontinuierlichen Behandlung beträgt 3 Monate. Die Entscheidung, die Behandlung fortzusetzen, sollte auf der Grundlage klinischer Daten getroffen werden, die nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb einer Woche beobachtet werden.

Nachtzeit-Polyurie bei Erwachsenen: Die Anfangsdosis beträgt 0,1 mg nachts, mit einer Ineffektivität nach 1 Woche wird die Dosis auf 0,2 mg erhöht und mit einem wöchentlichen Anstieg. Wenn nach 4-wöchiger Behandlung und Dosisanpassung keine ausreichende klinische Wirkung beobachtet wird, wird die weitere Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen

Nebenwirkungen

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel;

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund;

Andere: sklerale Hyperämie, Hitzewallungen, vorübergehende Tachyarrhythmie, Krämpfe.

Die Einnahme von Desmopressin ohne gleichzeitige Einschränkung der Flüssigkeitsaufnahme kann zu Flüssigkeitsretention im Körper führen, begleitet von Hyponatriämie, Gewichtszunahme, Ödemen und in schweren Fällen Anfällen.

Gegenanzeigen

  • chronische Herzinsuffizienz oder andere Erkrankungen, die eine Diuretika-Therapie erfordern;
  • mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ® RAPID (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Russland)

MINIRIN ® (FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A., Schweiz)

MINIRIN ® MELT (FERRING AG, Schweiz)

NATIVA (NATIVA OOO, Russland)

NOUREM ® (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO, Russland)

Minirin
Minirinum

Bauernhof die Gruppe

Analoge

Desmopressin, Minirin schmelzen

Rezept

Rp: Tab. Minirini 0,0002
D.t.d: №30 in tab.
S: 3 mal täglich 1 Tablette.

Pharmakologische Wirkung

Analog zu Vasopressin (ADH) mit ausgeprägter antidiuretischer Wirkung. Es erhöht die Permeabilität des Epithels von distal gewundenen Tubuli für Wasser und erhöht seine Reabsorption. Es wirkt sich auf die Blutgerinnung aus: Aktiviert den Blutgerinnungsfaktor VIII bei Patienten mit Hämophilie und von-Willebrand-Krankheit; fördert die Erhöhung des Aktivatorgehalts von Profibrinolysin (Plasminogen) von Plasma ohne eine klinisch signifikante Erhöhung der systemischen Fibrinolyse. Im Vergleich zu Vasopressin hat es eine weniger ausgeprägte Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße und inneren Organe, die durch Änderungen der Struktur des Desmopressin-Moleküls im Vergleich zum natürlichen Vasopressin-Molekül - Deaminierung von 1-Cystein und Ersatz von 8-L-Arginin durch D-Arginin - verursacht wird. Beginn der antidiuretischen Wirkung bei intranasaler Verabreichung und Einnahme - für 1 Stunde; antihämorrhagisch, mit einem / in der Einleitung - von 15 bis 30 Minuten. Die maximale antidiuretische Wirkung tritt bei intranasaler Verabreichung nach 1 bis 5 Stunden auf, während die Einnahme nach 4 bis 7 Stunden erfolgt; Antihämorrhagie mit einem / in der Einleitung - von 30 bis 60 Minuten. Die antidiuretische Wirkung bei intranasaler Verabreichung dauert 8–20 Stunden, wenn sie oral in einer Dosis von 0,1–0,2 mg bis zu 8 Stunden, in einer Dosis von 0,4 mg bis zu 12 Stunden eingenommen wird; antihämorrhagisch - mit Hämophilie A - von 4 bis 24 Stunden, mit von-Willebrand-Krankheit - etwa 3 Stunden

Methode der Verwendung

Intranasal, sublingual (mit Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle). Erwachsene durchschnittliche Dosis - 10-40 mg / Tag (2-4-mal täglich 2-4 Kapseln). Kinder von 3 Monaten bis 12 Jahren - 5-30 µg / Tag; Im Falle einer primären nächtlichen Enuresis beträgt die Anfangsdosis 20 mcg vor dem Schlafengehen (40 mcg, falls nicht wirksam), wobei nach drei Monaten eine wöchentliche Pause zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung erforderlich ist. Intranasal verabreicht in der Position des Patienten "liegend" oder "sitzend", wobei sein Kopf zurückgeschlagen wird; Die Anzahl der Tropfen wird durch vorsichtiges Drücken des Tropfers reguliert, der Teil des Flaschenverschlusses ist. Bei der Bestimmung der Konzentrationsfähigkeit der Nieren bei Kindern - 10 µg, bei Kindern über 1 Jahr - 5 µg / kg, maximal - 50 µg, in Ausnahmefällen bis zu 1 Jahr; Erwachsene - 20 mcg. Unmittelbar nach der Injektion des Patienten muss die Blase entleert werden und die Flüssigkeitsaufnahme für die Dauer des Tests und 4 Stunden nach deren Abschluss (nur 8 Stunden) begrenzt werden. In den nächsten 4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels werden stündlich Urinproben des Patienten entnommen, um die Osmolarität zu bestimmen. Wenn die Testergebnisse eine Abnahme der Konzentrationsfähigkeit der Nieren zeigen, sollte der Test wiederholt werden. Innen: Bei Diabetes insipidus beträgt die Anfangsdosis 300 mcg / Tag in 3 Dosen, die Erhaltungsdosis beträgt 300-600 mcg / Tag, die maximale Dosis beträgt 1200 mcg / Tag. Während der primären Nachtdiurese sind 200 µg für die Nacht konstant, wobei nach 3 Monaten eine wöchentliche Pause eingelegt wird, um die Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten. P / c, in / m oder in / bei Erwachsenen: mit Diabetes mellitus - 2-4 mg oder 0,025 mg / kg morgens und abends; mit Hämophilie A und von-Willebrand-Krankheit - 0,3 µg / kg als intravenöse Infusion (in 50 ml einer 0,9% igen NaCl-Lösung für 15–30 min). Für Kinder: n / a, in / m oder / bei Diabetes mellitus - 0,4 mg oder 0,025 mg / kg. Bei Hämophilie A und von-Willebrand-Krankheit: Kinder unter 11 Monaten sind nicht indiziert. Für Kinder ab 11 Monaten mit einem Gewicht von bis zu 10 kg - 0,3 µg / kg als intravenöse Infusion (in 50 ml 0,9% iger NaCl-Lösung für 15-30 Minuten), für Kinder mit einem Gewicht von mehr als 10 kg - in einer Erwachsenendosis.

Hinweise

Diabetes insipidus der zentralen Genese (Diagnose und Behandlung), Polyurie oder Polydipsie der zentralen Genese (Trauma, Hirnkrankheit nach Operation in der Hypophyse), primäre nächtliche Enuresis; die Konzentrationsfähigkeit der Nieren zu bestimmen; Hypokoagulation (bei Hämophilie A und von-Willebrand-Krankheit, außer Typ IIb).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Anurie, ödematöses Syndrom verschiedener Herkunft, Hypoosmolarität im Plasma, dekompensierter CHF, Polydipsie (kongenitale oder psychogene), Notwendigkeit einer diuretischen Therapie, Prädisposition für Thrombose. Bei IV-Injektion instabile Angina pectoris, von-Willebrand-Typ IIb. Bei intranasaler Verabreichung - allergische Rhinitis, verstopfte Nase, Ödem der Nasenschleimhaut, Infektionen der oberen Atemwege, Bewusstseinsstörung, Zustand nach der Operation. C Vorsicht. Nierenversagen, Blasenfibrose, Kindheit (bis zu 1 Jahr), fortgeschrittenes Alter, gestörter Wasser- und Elektrolythaushalt, potenzielles Risiko eines erhöhten intrakranialen Drucks, Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Intensive Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Rhinitis, Nasenbluten die AD kompensatorische Tachykardie (bei / in der Einleitung), Bauchschmerzen, spastischer Natur, Tuberkulose, Konjunktivitis, verminderte Tränensekretion, Hautrötung, allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock), Hyponatriämie oder Wasservergiftung (Verwirrung, Koma, Gewichtszunahme, Ödem); Schwellung, lokale Hyperämie, Schmerzen an der Injektionsstelle. Symptome: Hypoosmolarität im Plasma, Wasservergiftung, die zur Entwicklung von Anfällen und anderen neurologischen und psychischen Symptomen führt. Behandlung: Entzug des Medikaments, Begrenzung der Flüssigkeitszufuhr, in schweren Fällen - langsame intravenöse Infusion konzentrierter Salzlösungen gleichzeitig mit Furosemid.

Formular freigeben

Sublingualtabletten, 60 mg: rund, weiß, gekennzeichnet als ein Tropfen auf einer Seite. Sublingualtabletten, 120 mcg: rund, weiß, beschriftet mit zwei Tropfen auf einer Seite. Sublingualtabletten, 240 mcg: rund, weiß, beschriftet mit drei Tropfen auf einer Seite.

ACHTUNG!

Die Informationen auf der von Ihnen angezeigten Seite werden ausschließlich zu Informationszwecken erstellt und fördern keine Selbstmedikation. Die Ressource soll Gesundheitspersonal mit zusätzlichen Informationen zu verschiedenen Medikamenten vertraut machen und so ihre Professionalität erhöhen. Die Verwendung des Arzneimittels "Minirin" erfordert notwendigerweise die Konsultation eines Spezialisten sowie seine Empfehlungen zur Verwendungsmethode und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

Vasopressin

Vasopressin ist der Gattungsname eines verschreibungspflichtigen Medikaments, das auch unter dem Markennamen Vasostrict erhältlich ist.

Vazostrik wird verwendet, um die Ansammlung von Flüssigkeit im Unterleib sowie die Behandlung von Diabetes zu reduzieren.

Ärzte verschreiben auch Vasopressin, um Blutungen im Magen und Darm zu behandeln.

Das Medikament wird durch Injektion in medizinischen Einrichtungen verabreicht.

Vasopressin ist nicht nur ein Labormedikament, sondern auch ein Hormon, das der Körper selbst produziert (es wird auch als antidiuretisches Hormon oder ADH bezeichnet). Das Hormon hilft dem Körper, den Wasserverlust zu regulieren und die normale Flüssigkeitszufuhr aufrechtzuerhalten.

Vasopressin bewirkt als antidiuretisches Hormon, dass sich die Blutgefäße zusammenziehen, so dass der Körper nicht durch Wasserlassen Wasser verliert.

Vasopressin wurde ursprünglich von ParkeDavis (heute eine Division von Pfizer) unter dem Markennamen Pitressin veröffentlicht, einem Markennamen, der später eingestellt wurde.

Vasopressin: Warnungen

Sie sollten Vasopressin nicht einnehmen, wenn Sie allergisch darauf oder auf inaktive Inhaltsstoffe des Arzneimittels sind.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Vasopressin einnehmen, wenn Sie:

  • Schwanger sind
  • 65 Jahre und älter
  • Nierenprobleme
  • Herzkrankheiten oder Störungen

Schwangerschaft und Vasopressin

Die Forscher sind sich nicht sicher, welche Auswirkungen Vasopressin auf das ungeborene Kind einer schwangeren Frau hat.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Medikament, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Jetzt glauben Ärzte, dass das Medikament wahrscheinlich für das Stillen sicher ist.

Es ist immer hilfreich, mit Ihrem Arzt über alle Ihre Medikamente zu sprechen, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.

Nebenwirkungen von Vasopressin

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Magenkrämpfe
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Übermäßiges Schwitzen
  • Urtikaria
  • Atembeschwerden durch Verengung der Atemwege
  • Erhöhte Ermüdung, die sich aus einem niedrigen Natriumgehalt im Blut ergeben kann.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen erfordern eine medizinische Notfallversorgung:

  • Starker oder ungewöhnlich langsamer Herzschlag.
  • Schmerzen in der Brust oder verminderte Durchblutung des Herzens
  • Möglicherweise tödliche Verantwortungslosigkeit durch zu viel Wasser trinken (Wasservergiftung)

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Medikamente und Ergänzungen, die Sie einnehmen.

Nehmen Sie nicht ein, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Adrenaclick, Auvi-Q, EpiPen oder EpiPenJr (Injektion)
  • Demeclocyclin
  • Lithobid

Andere Medikamente, die möglicherweise schwere Wechselwirkungen mit Vasopressin haben, sind:

  • Citalopram, Duloxetin, Hedezla oder Devenlafaxin und Escitalopram
  • Aptiom (Eslicarbazepinacetat) und Equetro oder Carbatrol (Carbamazepin)
  • Fetzima (Levomilnacpran) und (Milnacipran)
  • Magnesia oder Citromcitrat, Glycolax, Half-Liilit oder GoLytely (Polyethylenglykolverbindungen) und Natriumphosphat
  • Droxidopa
  • Trazodone und Vilazodone

Vasopressin und Alkohol

Sowohl Vasopressin als auch Alkohol können Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen und Schwitzen verursachen.

Sie sollten den Alkoholkonsum vermeiden oder begrenzen, wenn Sie unter Bedingungen leiden, unter denen Vasopressin zur Behandlung verwendet werden kann.

Vasopressin und Grapefruitsaft

Wissenschaftler wissen, dass die Leber Vasopressin abbaut, aber sie sind sich nicht sicher, ob sie einige der in Grapefruit enthaltenen Chemikalien zerstört.

Um mögliche Interaktionen zu vermeiden, versuchen Sie, während der Einnahme von Vasopressin Grapefruit und seinen Saft zu vermeiden.

Vasopressin Dosierung

Vasopressin wird normalerweise nur in medizinischen Einrichtungen verabreicht, und die Ärzte bestimmen die Dosierung für eine bestimmte Zeit.

Überdosis

Da Vasopressin nur von Ärzten verabreicht wird, brauchen Sie sich keine Sorgen wegen einer Überdosierung zu machen.

Wenn Sie jedoch eine Überdosis vermuten, wenden Sie sich sofort an die Notaufnahme oder das Zentrum für Toxikologie.

Verpasste Dosis Vasopressin

Da nur hochqualifizierte medizinische Fachkräfte Vasopressin verschreiben können, sollten Sie sich keine Sorgen machen, eine Dosis zu verlieren.

Vasopressin

Vasopressin ist ein Peptidhormon, das von der Hypophyse als Reaktion auf einen Anstieg der Plasma-Osmolarität und einen Blutdruckabfall freigesetzt wird. Vasopressin hat antidiuretische und vasopressorische Eigenschaften. Der Hormonmangel äußert sich in Form von Diabetes insipidus.

Chemische Struktur und Pharmakokinetik

A. Struktur Vasopressin ist ein Nonapeptid mit einem Sechs-Aminosäure-Ring und einer Drei-Aminosäure-Seitenkette. Beim Menschen und bei den meisten anderen Säugetieren enthält Position 8 Arginin, mit Ausnahme von Schweinen und verwandten Arten, bei denen Vasopressin Lysin in Position 8 enthält.

B. Resorption, Stoffwechsel und Ausscheidung. Vasopressin sollte parenteral verabreicht werden. Intravenöse, intramuskuläre oder intranasale Verabreichungswege sind möglich. Die Halbwertszeit von ADH aus Plasma beträgt ungefähr 20 Minuten. In den Nieren und der Leber unterliegt es einem Katabolismus mit der Wiederherstellung von Disulfidbindungen und der Abspaltung von Peptiden. Eine geringe Menge Vasopressin wird in unveränderter Form im Urin ausgeschieden, die renale Clearance beträgt jedoch weniger als 5% der Kreatinin-Clearance und spiegelt nicht den Hormonspiegel im Plasma wider.

Vasopressin interagiert mit zwei Arten von Rezeptoren. Vi-Rezeptoren werden auf glatten Gefäßmuskelzellen gefunden und regulieren die Vasokonstriktion. V-Rezeptoren befinden sich in den Zellen der Nierentubuli und vermitteln den antidiuretischen Effekt durch Erhöhung der Wasserpermeabilität und der Reabsorption von Wasser in den Sammelrohren. Die extrarenalen U2 - Rezeptoren verursachen die Freisetzung des VIIIC - Koagulationsfaktors und von - Willebrand - Faktors sowie eine Abnahme des Blutdrucks und des peripheren Widerstandes.

Desmopressinacetat (DDAVP, 1-Diamino-8-arginin-Vasopressin) ist ein synthetisches Analogon von lang wirkendem Vasopressin mit minimaler Aktivität und einem 4000-fach höheren Antidiuretika- und Pressor-Verhältnis als Vasopressin.

Vasopressin und Desmopressin sind alternative Medikamente der Wahl für die Behandlung von Hypophysen-Zuckerkrankheit. Durch die Verschreibung von Desmopressin vor dem Zubettgehen wird die nächtliche Enuresis eliminiert, indem die nächtliche Harnproduktion reduziert wird. Der Desmopressin-Test kann die Konzentrationsfähigkeit der Nieren nach längerer Lithiumtherapie beurteilen. Vasopressin-Infusionen sind in einigen Fällen von Ösophagus-Krampfadern-Blutungen und Blutungen mit intestinaler Divertikulose wirksam. Leider kann die Einführung von Vasopressin eine Vasokonstriktion der Koronararterien verursachen.

Synthetische Vasopressin-Antagonisten werden zur Verwendung bei der Wasserretention untersucht, die durch sie verursacht wird.

Vier Medikamente werden häufig verwendet.

A. Wässriges Vasopressin. Synthetisches wässriges Vasopressin ist ein kurzwirkendes Medikament zur intramuskulären, subkutanen und intravenösen Verabreichung. Bei transientem Diabetes mellitus werden alle 36 Stunden 5-10 U intramuskulär verordnet, wobei die gastrointestinale Blutung intravenös mit einer Rate von 0,1–0,5 U / min erfolgt.

B. Vasopressin-Tannat, gelöst in Öl. Die Vasopressin-Tannat-Öllösung ist eine langwirkende Form für die intramuskuläre Verabreichung. Tragen Sie alle 24-72 Stunden Dosen von 2,5-5 U auf.

B. Lizinvazopressin. Lipressin ist ein kurzwirksames intranasales Spray. Es wird alle 4-6 Stunden 2 U tief in eines oder beide Nasenlöcher injiziert.

G. Desmopressinaacetat. Dies ist das am meisten bevorzugte Medikament zur Behandlung von chronischem Diabetes insipidus. Desmopressin kann intranasal, intravenös und subkutan verabreicht werden. Intranasal injizierte täglich 10–40 μg (0,1–0,4 ml) in 2–3 Dosen. Die injizierbare Bioverfügbarkeit von Desmopressin ist zehnmal größer als die intranasale. Injizierbare 2-4 ug (0,5-1 ml) täglich, aufgeteilt auf zwei Dosen.

Bei nächtlicher Enuresis werden 10–20 μg (0,1–0,2 ml) Desmopressin vor dem Zubettgehen verordnet. Die Konzentrationsfähigkeit der Nieren kann durch Einführen von 20 μg Desmopressin in jedes Nasenloch beurteilt werden. Als normale Reaktion wird angenommen, dass die Osmolarität des Urins 8 Stunden lang über 800 mOsm / kg gehalten wird.

Die Verwendung von Desmopressin zur Korrektur von Koagulopathie bei Hämophilie Typ A und von-Willebrand-Krankheit wurde genehmigt.

Toxizität und Kontraindikationen

Zu den Nebenwirkungen des Hormons zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchkrämpfe und allergische Reaktionen. Überdosierung kann Hyponatriämie verursachen.

Vasopressin wird bei Patienten mit eingeschränkter Koronarzirkulation mit Vorsicht angewendet. Die Wirkung von Vasopressin wird durch Chlorpropamid, Clofibrat und Carbamazepin verstärkt. Wenn eine verstopfte Nase inhaliert wird, ist Vasopressin möglicherweise nicht wirksam.

Die Verwendung von Vasopressin bei Diabetes insipidus

Das Hormon Hypothalamus Vasopressin im menschlichen Körper erfüllt eine der wichtigsten Funktionen. Tatsächlich ist es der einzige physiologische Regulator, der Flüssigkeit aus den Nieren entfernt. Antidiuretisches Hormon (ADH) beeinflusst auch die Arbeit des Gehirns und des Blutkreislaufs in den Gefäßen und kann das Auftreten von Diabetes insipidus im Körper auslösen.

Physiologischer Effekt

Vasopressin besteht in seiner molekularen Struktur aus neun Aminosäuren. Sie können auch einen anderen Namen dafür finden - es ist Arginin Vasopressin. Dieser Begriff entstand aus der Tatsache, dass die achte Aminosäure, aus der ein Hormon besteht, Arginin ist.

Die Vasopressin-Formel ist nahe an Oxytocin. Wenn die Struktur der ADH die chemische Bindung zwischen Arginin und Glycin aufbricht, wird die biologische Funktion des Hormons zerstört.

Die Synthese von Vasopressin im Körper beeinflusst die Natriumkonzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit, die Flüssigkeitsmenge, die die Zellen und Gefäße des Körpers füllt. Vasopressin bewirkt eine Erhöhung der Körpertemperatur des Menschen und einen Anstieg des intrakraniellen Drucks.

Die biologischen Funktionen des Hormons im Gehirn bestehen in der Regulierung der Mechanismen des Gedächtnisses sowie in der Reaktion auf Nervenreize. Hormon wird von Aquaporin produziert - dies sind Proteine, die die Reabsorption von Flüssigkeit in den Tubuli der Nieren erhöhen. Arginin-Vasopressin reguliert den Blutdruck und die Viskosität in Blutgefäßen.

Hypothalamushormon-Funktionalität

Der Mangel an Vasopressin im Körper führt zur Entstehung einer spezifischen und ziemlich komplexen Erkrankung - Diabetes insipidus. Seine Symptome sind:

  • Die Zunahme des täglichen Urinvolumens - 8 Liter oder mehr;
  • Intensiver Durst;
  • Schleimhauttrocknung - Mund, Nase, Augen, Luftröhre, Bronchien, Magen;
  • Erhöhte Körperschwäche;
  • Erhöhte emotionale Reaktion und äußere Reize.

Ursachen für Diabetes insipidus können sowohl Vasopressinmangel als auch eine Infektion des Körpers sein. Tumorneoplasmen des Hypothalamus und der Hypophyse sind nicht ausgeschlossen. Eine Nierenerkrankung, die sich in der Verletzung der Synthese und Regulierung von Vasopressin manifestiert, kann einen Nichtzucker-Diabetes verursachen.

Der histogene Diabetes insipidus tritt auch bei Frauen während der Schwangerschaft auf, als die Aminosäure Arginin in der Struktur des Hormons Vasopressin abgebaut wird.

Wenn Vasopressin im Körper in Hülle und Fülle vorhanden ist, kommt es zu einem Syndrom unzureichender Sekretion von Schwartz-Barter. Dies bedeutet, dass der Körper anfängt, Flüssigkeit anzusammeln, was zu einer Wasservergiftung führt.

Klinische Pharmakologie

In der Pharmakologie wird Vasopressin in Form eines Arzneimittels angeboten, das darauf abzielt, die Reabsorption von Wasser aus den Nieren zu erhöhen, Diabetes insipidus zu behandeln und die Diurese zu reduzieren.

Analoga: Desmopressin, Remistil, Minirin, Terpipressin. Die Strukturformel von ADH erlaubt die Verwendung von Vasopressin in verschiedenen chemischen Zuständen. Strukturelle Analoga des Hormons werden in Form von wässrigem Vasopressin, Vasopressin-Tannat in Öl, Lipressin, präsentiert.

Das Medikament zur wirksamen Behandlung von Diabetes insipidus ist Desmopressin. Es hilft, die Harnbildung nachts zu reduzieren. Wenn bei einem Patienten Blutungen aus den Venen der Speiseröhre diagnostiziert werden, muss Vasopressin injiziert werden.

Anweisungen zur Verwendung von Vasopressin-Wasser zeigen an, dass das Arzneimittel sowohl intravenös als auch intramuskulär verabreicht werden kann. Das synthetische Hormon Vasopressin wird alle 24 - 36 Stunden in Form von Injektionen in einer Menge von 5 bis 10 Einheiten verschrieben. Im Falle einer akuten klinischen Situation, die sich in Form einer Blutungsöffnung im Gastrointestinaltrakt manifestiert, wird Vasopressin jede Minute intravenös in einem Volumen von 0,1 bis 0,5 Einheiten verabreicht.

Analoge

Synthetische Analoga von ADH in Form von Minirin und Lysinvasopressin werden nasal verabreicht. Indikationen für die Anwendung sind Diabetes insipidus, Tumorerkrankungen der Hypophyse und Hypothalamus, Enuresis, Hämophilie. Gebrauchsanweisung - Besprühen Sie alle 4 Stunden 2 Einheiten des Arzneimittels in beide Nasenlöcher. Das Medikament wird in Bauchlage oder sitzend verabreicht und wirft seinen Kopf zurück.

Bei primärer Enuresis ist es angezeigt, Desmopressin-Nasentropfen anzuwenden. Dieses Medikament wird sehr schnell ins Blut aufgenommen und breitet sich im Körper aus. Die therapeutische Wirkung tritt in den ersten 30 Minuten nach Einnahme des Medikaments ein. Die Desmopressina-Formel wurde für eine verstärkte biologische Umwandlung des Hormons in der Leber entwickelt. In der Regel muss die Dosis des Arzneimittels individuell ausgewählt werden, im Grunde beträgt sie jedoch 20 bis 40 µg pro Tag.

Die Funktionen zur Verringerung des Blutflusses und zur Senkung des Blutdrucks übernimmt der Wirkstoff des synthetischen Analogons AGD-Terlipressin. Aufgrund einer strukturellen Änderung der Hormonformel Vasopressin - Ersetzung von Arginin durch Lysin und Zugabe von Glycinresten hat das Arzneimittel eine ausgeprägte vasokonstriktorische Wirkung.

Terlipressin wird intravenös injiziert, wodurch bereits 30 Minuten ein therapeutischer Effekt erzielt wird. Terlipressin wird zur Blutung des Gastrointestinaltrakts, bei chirurgischen Eingriffen im Beckenbereich und in den Bauchorganen sowie bei gynäkologischen Operationen verwendet.

Über Uns

Diffuser toxischer Kropf ist eine Erkrankung der Schilddrüse, die auf eine gleichmäßige Zunahme des Körpers und eine übermäßige Produktion von Schilddrüsenhormonen zurückzuführen ist.